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La  sostanza  analizzata,  in  mescolanza  col  prodotto  preparato  nella  stessa 
maniera  dall'aldeide  di  Bamberger,  fuse  ancora  a  170°  senza  rammollire, 
confermando  così  l'identità  loro  e  dei  due  prodotti  aldeidici. 
Questo  nuovo  derivato  mi  servì  bene  a  riscontrare  che  nella  soluzione 
eterea,  da  cui  avevo  separato  il  sale  sodico,  era  rimasta  ancora  una  certa 
quantità  di  esso,  in  soluzione. 
Cacciato  infatti  l'etere,  il  residuo  venne  trattato  con  l' idrazina  in  lieve 
eccesso  e,  dopo  aver  separati,  distillando  in  corrente  di  vapore,  il  pirrolo  inal- 
terato e  l'alcool  amilico,  fornì  un  residuo  cristallino  bruno,  costituito  in  buona 
parte  dall'azina  sopra  descritta.  11  rendimento  della  reazione  in  aldeide  supera 
dunque  in  realtà  quello  corrispondente  al  soprasegnato  pel  sale  sodico:  ulte- 
riori esperienze  mostreranno  se  convenga  impiegare  il  formiato  d'un  altro 
alcool,  che  disciolga  meno  il  sale  sodico,  o  altrimenti  perfezionare  il  metodo 
di  preparazione. 
Ultimamente  W.  Tschelinzew  ed  A.  Terentjew  comunicarono  alla  Società 
di  Scienze  naturali  di  Mosca  (')  che,  facendo  reagire  eteri  alchilici  dell'acido 
acetico  e  di  alcuni  omologhi  sopra  lo  joduro  di  pirrol-magnesio,  si  perviene  a 
chetoni  nei  quali  al  radicale  pirrolico  è  uni  to  il  radicale  acido  dell'etere  impie- 
gato: per  esempio,  nel  caso  della  reazione  fra  acetato  di  etile  e  joduro  di 
pirrol-magnesio  si  ottiene  il  pirril-metil-chetone  : 
HC-CH 
HC<^  ^CCO-CH3. 
NH 
Era  da  aspettarsi  che,  impiegando  invece  un  formiato  alchilico,  la  rea- 
zione dovesse  condurre  appunto  alla  aldeide  a-pirrolica: 
HC-CH 
HC^  ^>CCC-H. 
NH 
La  seguente  esperienza  preliminare  corrispose  pienamente  a  tale  attesa. 
Azione  del  formiato  d'amile  sullo  joduro  di  pirrol-magnesio. 
Preparai  lo  joduro  di  pirrol-magnesio  facendo  gocciolare  il  pirrolo  (1  mol.), 
diluito  due  volte  il  suo  volume  con  etere  secco,  sullo  joduro  di  etil-magnesio 
(1  mol.)  pure  sciolto  in  etere,  agitando  in  ghiaccio  e  tenendo  il  recipiente 
collegato  ad  un  refrigerante  a  ricadere.  Lasciai  un  po'  a  sè  in  ghiaccio,  ed 
infine  scaldai  qualche  momento  a  b.  m.  per  completar  la  reazione,  cioè  fino 
a  cessazione  dello  sviluppo  gassoso. 
(')  Chemiker  Zeitung,  Jahrgang  XXXVIII  (1914),  pag.  824. 
