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Allora,  raffreddando  nuovamente  con  ghiaccio,  aggiunsi  a  poco  a  poco 
alla  mescolanza  il  peso  equimolecolare  di  formiato  d' isoamile,  lasciai  a  sè 
a  freddo  per  qualche  tempo  ed  infine  bollii  a  ricadere  per  2  ore  circa.  Per 
l'aggiunta  del  formiato  il  color  del  liquido  passò  dal  verdastro  scuro  al  bruno 
carico. 
Un  piccolo  saggio  del  liquido  venne  a  questo  punto  trattato  con  ghiaccio, 
poi  scaldato  per  cacciar  l'etere  e  decomporre  completamente  il  composto 
metallo-organico,  ripreso  a  caldo  con  poche  goccie  d'acido  acetico  diluito  e 
filtrato  per  carta  bagnata:  la  soluzione  così  ottenuta  con  l'idrazina  fornì  il 
composto  caratteristico  per  l'aldeide  pirrolica,  sopradescritto. 
Trattai  quindi  tutta  la  soluzione  eterea  col  ghiaccio,  il  quale  determinò 
la  separazione  di  una  massa  buona  pastosa,  e  lasciai  il  tutto  a  sè  per  molte 
ore.  Aggiunsi  poi  soda  caustica  in  leggero  eccesso  al  liquido  e  vi  feci  passare 
una  corrente  di  vapore:  distillarono  così  l'etere,  il  pirrolo  inalterato  e 
l'alcool  amilico,  ma  insieme  anche,  in  special  modo  nelle  ultime  porzioni 
d'acqua,  aldeide  pirrolica,  che  mi  fu  facile  di  riconoscere  mediante  l'azina. 
Potei  estrarre  la  porzione  di  aldeide  contenuta  nel  liquido  acquoso,  separato 
dagli  altri  distillati,  saturandolo  con  solfato  ammonico  e  sbattendolo  due  volte 
con  etere,  dopo  di  che  non  reagì  più  con  l'idrazina.  L'etere,  evaporato  poi  a 
b.  m.,  dette  un  residuo  oleoso,  costituito  in  massima  parte  da  pirrolaldeide. 
Quanto  alla  soluzione  rimasta  indietro  dalla  distillazione  in  corrente  di 
vapore,  essa  venne  separata  alla  pompa  dalla  massa  bruna  sospesa,  che  venne 
spremuta  bene  e  lavata  con  un  po'  d'acqua,  e  consisteva  quasi  totalmente  di 
sostanza  inorganica.  Il  filtrato,  riunito  all'acqua  di  lavaggio,  venne  saturato 
con  anidride  carbonica  e  successivamente  con  solfato  ammonico  ed  estratto  con 
etere.  Anche  questa  soluzione  eterea,  distillando  il  solvente,  lasciò  un  residuo 
oleoso  costituito  in  massima  parte  da  aldeide  pirrolica  e  venne  riunito,  per 
l'ulteriore  purificazione,  all'altro  ottenuto  in  precedenza.  Imprendendoli  en- 
trambi con  etere  solforico  e  separando  per  filtrazione  la  soluzione  eterea  da 
alquanti  fiocchetti  bruni  indisciolti,  per  evaporazione  del  solvente  ebbi  il  so- 
lito residuo  oleoso  giallo-rossiccio  che,  lasciato  a  sè  a  temperatura  ordinaria, 
dava  soltanto  pochi  cristalli  ed  a  punto  di  fusione  assai  alto  :  ripresi  allora 
con  etere  di  petrolio  a  lieve  calore,  trascurando  il  piccolo  residuo  bruno  indi- 
sciolto,  che  separai  per  decantazione.  Concentrando  la  soluzione  a  piccolo  vo- 
lume e  raffreddandola  con  ghiaccio  (a  cagione  della  temperatura  piuttosto 
elevata  della  stanza  di  lavoro),  ottenni  cristalli  aghiformi,  ben  sviluppati, 
quasi  incolori,  che,  purificati  dal  medesimo  solvente,  fusero  nettamente  a  46°. 
La  mescolanza  di  essi  con  l'a-pirrolaldeide,  preparata  secondo  Bamberger, 
fuse  alla  medesima  temperatura  senza  rammollire. 
Allo  scopo  di  anche  meglio  assicurarmi  dell'  identità  del  mio  prodotto 
con  l'a-pirrolaldeide  medesima,  preparai  da  esso  il  fenilidrazone,  che,  puri- 
ficato da  ligroina,  fuse  a  140°;  l'ossima,  che,  purificata  da  benzolo,  fuse  a 
