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164°-165°  (immergendola  in  bagno  di  ac.  solforico  a  140°)  e  finalmente 
l'azina,  che,  purificata  da  benzolo  e  rapidamente  scaldata,  fuse  fra  169°  e 
170°  con  lieve  decomposizione:  le  altre  proprietà  di  tutti  questi  prodotti 
coincidevano  con  quelle  descritte  per  i  derivati  dell'a-pirrolaldeide 
Avendo  operato  su  piccole  quantità  di  prodotti,  in  questa  esperienza  non 
ho  determinato  il  rendimento  in  aldeide,  ma  posso  ugualmente  affermare  che 
essa  si  forma  in  notevole  quantità  :  di  maniera  che  il  metodo,  conveniente- 
mente perfezionato  per  quel  che  riguarda  l'estrazione  dell'aldeide  servirà  bene 
a  prepararla  in  modo  facile  e  spedito. 
Accennerò  infine  che  il  prof.  A.  Angeli  mi  ha  comunicato  di  aver  fatto 
reagire  anche  il  nitrato  di  etile  sul  medesimo  joduro  di  pirrol- magnesio,  e 
di  aver  ottenuto  un  prodotto  che  negli  alcali  si  scioglie  con  colorazione 
gialla,  probabilmente  costituito  da  nitropirrolo. 
Chimica.  —  Sul  prodotto  di  isomerizzazione  del  carvone  alla 
luce.  Carvoncanfora  (2).  Nota  di  E.  Sernagiotto,  presentata  dal 
Socio  G.  Ciamician  (s). 
Ciamician  e  Silber  (4)  trovarono  che  il  carvone,  esposto  alla  luce  in 
soluzione  idroalcoolica,  si  isomerizza  in  un  composto  saturo,  di  proprietà 
organolettiche  molto  simili  a  quelle  della  canfora;  e  mi  incaricarono  di  de- 
terminare la  costituzione  di  questa  nuova  sostanza,  di  cui  avevano  già  con- 
statato la  formula  greggia,  la  natura  chetonica  e  le  principali  proprietà 
fìsiche  e  chimiche. 
Espongo  qui  i  risultati  finora  ottenuti. 
L'elaborazione  del  prodotto,  che  chiamerò  carvocanfora,  venne  fatta  col 
metodo  indicato  dai  detti  autori,  salvo  qualche  variazione.  Il  carvone,  pro- 
veniente dalla  ditta  Schimmel  e  Co.,  venne  esposto  alla  luce,  in  tubi  sottili, 
dal  dicembre  1908  al  novembre  1909,  in  soluzione  della  seguente  compo- 
sizione: carvone  gr.  1926;  alcool  ce.  3852;  acqua  ce.  1925.  Il  liquido,  privo 
di  colore,  ingiallisce  e  si  fa  più  spesso  in  breve  tempo.  Per  separare  il  pro- 
dotto canfoide,  il  contenuto  dei  tubi  viene  diluito  con  egual  volume  di  acqua. 
Si  separa  così  un  liquido  più  denso  dell'acqua,  che  si  distilla  col  vapore; 
passa  un  olio,  gr.  749,  mentre  nel  pallone  resta  molta  resina  (gr.  1167). 
Per  eliminare  il  carvone  inalterato,  lo  si  tratta  col  bisolfito,  secondo  Labbè, 
scaldando  a  ricadere  per  2-3  ore,  per  ogni  operazione,  gr.  25  di  olio,  gr.  35 
(*)  Cfr.  questa  medesima  Nota  e  luogo  citato,  Beri.  Ber.  33  (1900),  pag.  536. 
(*)  Lavoro  eseguito  nell'Istituto  di  chimica  generale  di  Bologna. 
(3)  Pervenuta  all'Accademia  il  25  luglio  1914. 
(*)  Questi  Rendiconti,  voi.  XVII,  1°  sem.,  (1908)  pag.  581;  e  Berichte,  voi.  XXXXI, 
(1908,1  pag.  1931. 
