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gr.  0,  1889  di  sostanza  diedero  c.  c.  12,2  di  azoto  a  18°,7  e  752  mm. 
Allo  scopo  di  meglio  caratterizzarlo,  una  piccola  porzione  dell'  acido 
venne  riscaldata  in  stortina  a  200-210°  fino  a  che  lo  sviluppo  gassoso  è  ces- 
sato; poi  il  residuo  si  distilla.  Si  ottiene  così  un  prodotto  che,  purificato 
da  etere  di  petrolio,  impiegando  un  pò  di  nero  animale,  si  presenta  in 
aghetti  brillanti,  lievemente  colorati  in  roseo,  che  fondono  a  55-56°.  È 
identico  all'  1-2-dimetilindolo  (1). 
È  noto  che  anche  l'aldeide  /?-indolica  di  Ellinger,  per  ossidazione,  for- 
nisce l'acido  corrispondente,  ma  con  molto  minore  rendimento. 
L'aldeide  a  metilindolica,  come  hanno  trovato  Plancher  e  Ponti,  per 
trattamento  con  acido  di  Piloty  in  presenza  di  alcali,  non  dà  origine  ad 
acido  idrossammico;  anche  con  la  corrispondente  aldeide  N-metilata  venne 
più  volte  ripetuto  lo  stesso  saggio,  e  talora  si  ottenne  una  lieve  quantità 
di  sale  di  rame  che  con  percloruro  di  ferro  si  colorava  in  violetto;  ma, 
come  si  è  detto  fino  da  principio,  questo  risultato  è  dovuto  al  fatto  che  si 
tratta  di  una  aldeide  ortobisostituita,  e  perciò  abbiamo  senz'altro  rivolta  la 
nostra  attenzione  all'  a-pirrolaldeide  ed  al  suo  derivato  N-metilato. 
È  ben  vero  che  le  aldeidi  indoliche  finora  studiate  e  la  aldeide  pir- 
rolica  non  erano,  a  prima  giunta  del  tutto  paragonabili  fra  di  loro,  perchè  le 
prime  contengono  il  residuo  aldeidico  in  posizione  /?,  mentre  invece  nella 
pirrolica  è  situato  in  posizione  a  ;  ma  bisogna  anche  pensare  che,  mentre 
per  l' indolo 
N 
Trovato 
7,61 
Calcolato  per  d  Hn  N03 
7,40 
CH 
CH 
NH 
è  possibile  solamente  una  forma  tautomera, 
CH2 
nel  caso  dei  pirroli  le  forme  tautomere  diventano  due: 
CH  CH 
CH  CH, 
N 
H  Liebig-'s  Annaleii,  236,  153. 
N 
