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con  l'ammoniaca  che  contemporaneamente  si  forma.  Nella  decomposizione  del 
composto  glicerico  era  del  pari  da  aspettarsi  una  aldeide,  la  quale  però  per  la 
piccola  quantità  di  prodotto  che  avevamo  a  nostra  disposizione,  finora  non 
riuscimmo  ad  afferrare.  Ma  da  quanto  si  è  detto  risulta  egualmente  in  modo 
non  dubbio  che  questi  acidi  idrossammici  presentano  molti  caratteri  che  li 
fan  rassomigliano  fra  loro  e  che  non  sono  comuni  a  quelli  derivati  da  aldeidi 
prive  di  ossidrile. 
Ognuno  vede  che  la  decomposizione  di  questi  acidi  idrossammici  in 
composti  carbossilici,  aldeidi  o  chetoni,  che  contengono  un  atomo  di  carbonio 
in  meno  dell'aldeide  di  partenza,  rammenta  quella  che  possono  subire  le 
ossime  degli  aldosi,  le  quali,  come  ha  trovato  A.  Wohl,  perdendo  successi- 
sivamente  acqua  ed  acido  cianidrico  forniscono  aldosi  che  contengono  un 
atomo  di  carbonio  in  meDO.  Rammentando,  inoltre,  che  l'acido  cianidrico  può 
fornire  ossido  di  carbonio  ed  ammoniaca,  l'analogia  apparisce  più  evidente 
ancora. 
Acido  bensilidrossammico.  Quantità  equimolecolari  di  idrossilammina, 
etere  metilico  dell'acido  benzilico  e  sodio  sciolto  in  alcool  assoluto,  vennero 
per  24  ore  lasciate  a  temperatura  ordinaria.  Trascorso  questo  tempo,  si  ag- 
giunge acqua  la  quale  determina  la  separazione  di  una  parte  dell'etere  ben- 
zilico rimasto  inalterato  e  che  si  raccoglie  su  filtro.  Il  liquido,  acidificato 
con  acido  acetico,  si  tratta  con  acetato  di  rame,  e  così  si  separa  il  sale  di 
rame,  sotto  forma  di  un  precipitato  verde-pisello,  che  viene  lavato  con  acqua 
e  poi  asciugato  nel  vuoto. 
Per  mettere  in  libertà  l' acido,  si  può  acidificare  con  acido  solforico 
diluito  e  poi  estrarre  con  etere  acetico,  ovvero  anche  si  sospende  il  sale  di 
rame  in  alcool  e  vi  si  fa  passare  una  corrente  di  idrogeno  solforato  ;  siccome 
il  solfuro  di  rame  si  separa  allo  stato  colloidale,  è  necessario  di  evaporare  l'al- 
cool nel  vuoto  sopra  acido  solforico,  e  poi  riprendere  il  residuo  con  benzolo 
bollente.  Si  ottengono  così  aghettini  incolori,  brillanti,  che  a  139°  si  decom- 
pongono con  sviluppo  gassoso. 
gr.  0,1118  di  sostanza  diedero  ce.  5,7  di  azoto  a  6°, 2  e  748  mm. 
Trovato  Calcolato  per  CuH13N03 
N       6,13  5,76 
Con  acido  solforico  concentrato,  l'acido  benzilidrossammico  si  colora  in 
rosso-mattone  fugace,  a  differenza  dell'  acido  benzilico  che  dà  colorazione 
rosso-porpora  persistente.  Come  si  è  già  accennato,  la  soluzione  alcalina  di 
questo  acido  (')  con  traccie  di  sali  di  rame  dà  una  colorazione  violetta; 
(l)  Dalla  soluzione  alcalina  questo  acido,  come  anche  gli  altri  acidi  idrossammici, 
viene  posto  in  libertà  dall'anidride  carbonica.  Ciò  sta  in  buona  armonia  con  le  ricerche 
eseguite  da  A.  Thiel  e  R.  Strohecker  (Berliner  Berichte,  45  [1914],  945)  sulla  forza  del- 
l'acido carbonico.  Questi  chimici  trovarono  per  la  sua  costante  il  valore  K  =  5,0.10— ■ 
