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con  molto  sale  di  rame  si  ha  un  precipitato  grigio  violaceo.  Per  riscalda- 
mento, come  si  è  detto  prima,  si  decompone  :  si  sviluppano  ammoniaca  ed 
anidride  carbonica,  e  rimane  indietro  un  olio  che  purificato  da  etere  di  pe- 
trolio, mostrò  essere  benzofenone.  Il  sale  di  rame  ottenuto  nel  modo  prima 
descritto,  all'analisi  mostrò  di  non  essere  costituito  da  un  prodotto  unico. 
Abbiamo  in  più  modi  cercato  di  purificarlo,  senza  però  riuscire  nell'intento; 
evidentemente  l'ossidrile  alcoolico  favorisce  anche  la  formazione  di  altri 
sali  la  cui  composizione  è  diversa  dalla  normale. 
Il  sale  di  rame  ha  la  proprietà  caratteristica  di  sciogliersi  con  grande 
facilità  nei  solventi  anidri,  quali  cloroformio,  etere,  etere  acetico,  acetone, 
benzolo  e  toluolo.  Per  riscaldamento  verso  160°,  esso  pure  si  decompone  con 
formazione  di  benzofenone. 
Acido  mandelidrossammico.  Facendo  reagire  a  caldo  l'etere  etilico 
dell'  acido  mandelico  con  idrossilammina  ed  alcool  in  presenza  di  alcoolato 
sodico,  il  prodotto  che  dovrebbe  formarsi  si  decompone  completamente  in 
benzaldeide  e  sali  ammoniacali.  Perciò,  come  nel  caso  precedente,  dovemmo 
operare  a  freddo,  lasciando  cioè  il  miscuglio,  dapprima  raffreddato  con  acqua 
perchè  tende  a  riscaldarsi,  fino  al  giorno  successivo  a  temperatura  ordinaria. 
Nel  domani,  il  liquido  venne  diluito  con  acqua,  acidificato  con  acido  acetico 
e  poi  trattato  con  acetato  di  rame  ;  si  separa  così  il  sale  di  rame  colorato 
in  verde  chiaro.  Anche  in  qnesto  caso,  per  avere  l'acido  libero,  si  trattò  con 
idrogeno  solforato  il  sale  sospeso  in  alcool  :  e  la  massa,  evaporata  nel  vuoto 
sopra  acido  solforico,  venne  esaurita  con  alcool  caldo.  Si  attengono  così  lami- 
nette  splendenti,  che  a  147°  fondono  con  decomposizione, 
gr.  0,1683  di  sostanza  diedero  c.  c.  12,6  di  azoto  a  20°.l  e  758  mm. 
Trovato  Calcolato  per  C8HuN03 
N       8,69  S,38 
Il  prodotto  è  pochissimo  solubile  in  benzolo,  anche  a  caldo  ;  nell'alcool 
metilico  si  scioglio  meglio  che  nell'  etere.  Si  scioglie  pure  nell'  acqua  bol- 
lente, ma  contemporaneamente  si  avverte  l'odore  dell'aldeide  benzoica.  Anche 
questo  acido  si  colora  in  violetto  in  presenza  di  alcali  e  di  sali  di  rame. 
Per  riscaldamento  fornisce  del  pari  benzaldeide  che  venne  caratterizzata 
trasformandola  nella  azina 
C6H5.CH  =  N.N.  -CH.C6H5, 
che,  purificata  da  etere  petrolio,  fuse  nettamente  a  92°. 
da  cui  risulta  che  questo  acido  è  più  del  doppio  più  forte  dell'acido  formico  (K  =  2,14. 
IO-4),  in  modo  conforme  alla  sua  costituzione,  ma  contrariamente  però  a  quanto  prima 
si  ammetteva.  Le  costanti  degli  acidi  idrossammici,  a  quanto  noi  sappiamo,  non  sono 
state  ancora  determinate  ;  ma  senza  dubbio  si  tratta  di  acidi  molto  deboli  e,  in  ogni 
caso  assai  meno  forti  degli  acidi  carbossilici  da  cui  derivano. 
