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Infatti  da  ricerche  recenti  del  Wallach  (')  risulta  che  in  realtà  esi- 
stono almeno  due  Tujoni  fisicamente  isomeri,  un  a  Tujone  levogiro,  ed  un  /9 
Tujone  destrogiro;  entrambi  questi  isomeri  si  accompagnano  nell'olio  di 
tanaceto,  nell'artemisia  absintium,  nell'olio  di  salvia  e  nell'olio  di  Tuja; 
con  la  sola  differenza  che  nei  primi  tre  prevale  il  /?  chetone  destrogiro, 
nell'ultimo  l'or  chetone  sinistrogiro ;  l'uno  e  l'altro  chetone  si  lascia  netta- 
mente caratterizzare  dai  rispettivi  semicarbazoni  ed  in  parte  sono  anche  reci- 
procamente trasformabili. 
Tutti  questi  chitoni  per  riduzione  danno  l'alcool  secondario  corrispon- 
dente, l'alcool  tujlico  o  tanacetilico  ;  vicino  all'alcool  tanacetilico  di  ridu- 
zione va  ricordato  1'  alcool  tanacetilico  scoperto  nei  diversi  olii  eterei,  sia 
allo  stato  libero,  sia  sottoforma  di  eteri  composti  (acetico,  isovalerianico  e 
palmitico)  (2). 
E  se  si  considera  la  grande  diffusione  del  composto  chetonico,  il  Tujone 
o  Tanacetone,  lo  stato  naturale  dell'alcool  tanacetilico  è  fuori  discussione, 
perchè  tale  alcool  nell'attività  fisiologica  delle  piante  è  semplicemente  un 
precursore  del  tanacetone. 
Da  numerose  osservazioni  dovute  specialmente  a  Charabot  (3)  risulta 
che  nell'attività  fisiologica  delle  piante  i  naturali  precursori  dei  chetoni  sono 
appunto  gli  alcool  secondari  essendo  questi  destinati  ad  ossidarsi  allorché 
in  un  secondo  periodo  dell'attività  vitale,  i  processi  respiratori  prendono  il 
sopravvento  sui  processi  di  assimilazione.  Avuto  riguardo  a  queste  conside- 
razioni è  logico  anche  pensare  che  ognuno  dei  due  Tujoni  ricavati  dai  diversi 
olii  essenziali,  possa  avere  in  natura  come  progenitore  un  alcool  tuilico 
diverso  da  quello  che  si  può  ottenere  in  laboratorio  con  i  diversi  processi 
di  riduzione. 
In  conseguenza  di  ciò  appare  chiaro  che  un  alcool  tanacetilico,  il  quale 
provenga  indifferentemente  della  riduzione  dell'  a,  o  /?  Tujone,  sia  almeno 
una  miscela  di  due  alcool  tujlici,  uno  levogiro,  l'altro  destrogiro,  senza  tener 
conto  che  nella  riduzione  si  viene  a  formare  ancora  un  altro  atomo  di  car- 
bonio asimmetrico 
HC— CH(CH3)  CHOH 
IV  I 
H2C— C[CH(:CH3)2]— CH2 
* 
e  per  conseguenza,  per  gli  alcool  tujlici  la  teoria  fa  prevedere  un  numero 
di  isomeri  superiore  a  quello  dei  chetoni.  Già  un  semplice  sguardo  ai  carat- 
(!)  Annalen.  386-247  (1904). 
(a)  Schimmel.  aprile  1897.  51. 
(3)  Compt.  Eend.  130,  pag.  923.  Bl.  Ili  23,  pag.  474  (1900). 
