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col  seniicarbazone  dell'  a  tujone,  come  si  rileva  dal  punto  di  fusione  e  dal 
potere  rotatorio  specifico  delle  diverse  frazioni.. 
Rendimento  massimo  10%-  L'assenzio  francese  contiene  secondo  Cha- 
rabot  (»)  35,40%  di  tujone. 
Alcool  tujlico.  —  Dalle  frazioni  bollenti  fra  210°,  e  215°,  con 
[a]D  =  -f-  17o,00'  abbiamo  isolato  un  alcool  tujlico  destrogiro  identico  all'al- 
cool 6  tujlico  isolato  già  da  Paolini  nell'assenzio  francese.  Il  procedimento 
è  quello  già  descritto  per  l'alcool  §  tujlico.  Dal  prodotto  grezzo  di  eterifi- 
cazione con  anidride  ftalica  (che  appena  preparato  è  molle,  e  si  consolida 
solo  dopo  lungo  essicamento  nel  vuoto)  dopo  ripetute  cristallizzazioni  da  ben- 
zina del  petrolio,  abbiamo  ottenuto  lo  ftalato  con  acido  puro  [a]D  =  -f-  2°,  28r 
e  p.  f.  95°,  96°,  invariabile  per  ulteriore  cristallizzazione.  L'etere  acido  per 
saponificazione  dà  l'alcool  con  [a~]D  =  -\-  50°,01'  l'alcool  ò  tujlico  ricavato 
già  da  Paolini  dall'assenzio  francese. 
Dalle  acque  madri  riunite  provenienti  dalla  lavorazione  dello  ftalato  acido 
suddetto,  dopo  eliminazione  del  solvente,  per  saponificazione  del  prodotto 
residuale  ormai  incristallizzabile  si  ricava  un  liquido  bollente  a  209°.  210°, 
con  [a]D  ---  -f-  25°,  00'  diverso  da  quello  di  partenza  e  più  basso  di  quello 
posseduto  dal  puro  alcool  S  tujlico. 
Questo  alcool  con  [a]D  =  -j-  25°,  00f  venne  di  nuovo  eterificato,  e 
l'etere  acido  molle  sciropposo  fa  convertito  nel  sale  di  stricnina.  Dal  sale 
ripetutamente  cristallizzato  con  etere  acetico,  p.  f.  205°,  206°,  per  saponifi- 
cazione con  potassa  alcoolica  si  ricavò  un  alcool  meno  fortemente  destrogiro, 
senza  con  ciò  volere  escludere  la  presenza  di  piccole  quantità  di  un  alcool 
isomero  sinistrogiro. 
Nelle  frazioni  terpeniche  bollenti  fra  160°,  170°,  abbiamo  dimostrato 
la  presenza  del  Fellandrene  preparando  il  caratteristico  nitroso  derivato 
p.  f.  105°,  mentre  dalle  frazioni  che  bollono  fra  260°,  280°,  abbiamo 
isolato  il  Cadinene  preparando  il  caratteristico  dicloridrato  fusibile  a  117°, 
a  118°. 
Ricerca  degli  acidi.  —  Le  acque  alcaline,  rimaste  indietro  nella  distil- 
lazione in  corrente  di  vapore,  contengono  l'acido  palmitico,  acetico,  isovale- 
rianico,  sotto  forma  di  saponi  di  sodio.  Dopo  avere  scacciato  completamente 
l'alcool,  rimane  indietro  un  residuo  abbondante,  che  si  scioglie  solo  parzial- 
mente nell'etere  ;  la  parte  insolubile  nel  solvente  è  il  sale  sodico  dell'acido 
palmitico  che  fu  caratterizzato  sia  dal  punto  di  fusione,  sia  dal  sale  di 
argento. 
La  soluzione  acquosa  dei  sali  separata  dal  residuo,  fu  neutralizzata  ed 
evaporata  a  secchezza.  Dalla  massa  disseccata  furono  estratti  con  alcool  asso- 
luto i  sali  sodici  degli  acidi  acetico  ed  isovalerianico. 
(')  Annales  de  Chemie  et  Phis.,  7e  sèrie,  21,  pag.  204. 
