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e,  nel  caso  particolare  del  trattamento  con  bromuro  di  magnesio-fenile,  con- 
dussero al  derivato 
>CH— N< 
c6h/  xoh 
Questa  idrossilammina  bisostituita,  così  formatasi,  per  ossidazione  con 
ossido  giallo  di  mercurio,  oppure  in  presenza  di  sostanze  atte,  in  contatto 
di  corpi  ossidabili,  a  cedere  l'ossigeno  atmosferico  da  loro  fissato  (sostanze 
autossidabili),  quali  il  reattivo  medesimo  di  Barbier-Grignard  e  l'aldeide 
benzoica,  dava  origine  ad  un  derivato  contenente  due  atomi  di  idrogeno  in 
meno  per  molecola. 
In  modo  perfettamente  corrispondente,  facendo  reagire  l'etere  N-benzilico 
della  benzaldossima  col  bromuro  di  magnesio-fenile,  si  pervenne  all' idrossi- 
lammina di  analoga  costituzione 
C6H5^  /CHo .  C6H5 
C6H5.CH=N.CH2.C6H5  — >  >CH— N< 
C6H/  OH 
0 
la  quale  può  essere  indicata  col  nome  di  benzidrilbenzilidrossilammina, 
C  H 
giacché,  come  è  noto,  il  radicale  n6TT5>-CH —  suol  chiamarsi  benzidrile. 
Anche  essa,  per  azione  di  ossido  giallo  di  mercurio,  fornì  un  derivato,  che 
contiene  due  atomi  di  idrogeno  in  meno,  in  modo  che  la  reazione  si  può 
rappresentare  con  l'uguaglianza: 
1)  C,0H)9NO  +  HgO  =  C20HnNO  -f  Hg  -f  H20  . 
Per  quanto  riguarda  la  struttura  di  questo  ultimo  derivato,  sulla  quale 
allora  ci  si  riservò  di  studiare  ulteriormente  e  che  ha  formato  l'oggetto  prin- 
cipale delle  mie  ricerche,  premetto  qui  subito  come  sia  da  supporre  che  la 
idrossilammina  primitiva, 
>CH— N< 
c6h/  \oh 
perdendo  per  ossidazione  due  atomi  d' idrogeno,  possa  dare  origine  a  due 
derivati  isomeri  : 
C6H5v  /CH2 .  C6H5  C6H5\  .  C6H5 
I  >C=N<  li  >CH— N< 
C6H/         N0  C6H5/  X) 
