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dei  quali  il  I  è  da  considerarsi  come  l'etere  N-benzilico  della  benzofenonos- 
sima,  il  II  come  l'etere  N-beuzidrilico  della  benzaldossima. 
Ora  ambedue  queste  supposizioni  spiegano  bene  il  fatto,  allora  osservato, 
che  il  prodotto  in  questione,  per  azione  d'acido  cromico,  da  benzofenone 
e  benzaldeide:  d'altra  parte  il  prodotto  stesso  fonde  a  159°,  mentre  l'etere 
benzilico  della  benzofenonossima  descritto  da  Spiegler  (*)  fonde  a  55-56°; 
ma  di  esso  d'altronde  nè  egli  nè  altri  determinarono  la  struttura. 
Neppure  era  conosciuto  l'etere  N-benzidrilico  della  benzaldossima:  con- 
veniva dunque  riprendere  ex-novo  lo  studio  della  formazione  e  delle  pro- 
prietà degli  eteri  alchilici  di  queste  ossime  e  fra  altro  era  in  particolar 
modo  interessante  di  conoscere  il  comportamento  rispetto  agli  alogeno-alchili 
del  sai  d'argento  della  benzofenonossima,  recentemente  preparato  da  Angeli 
ed  Alessandri  (2)  e  studiato  per  quel  che  riguarda  la  sua  decomposizione 
spontanea:  tanto  più  che,  non  potendosi  prevedere  se  tal  sale  avrebbe  dato 
origine  ad  eteri  con  Falchile  legato  all'azoto  o  all'ossigeno  (3),  poteva  darsi 
il  caso  di  ottenere  l'etere  identico  al  prodotto  d'ossidazione  in  esame. 
Ora  ho  trovato  che  il  sale  d'argento  della  benzofenonossima,  reagendo 
nelle  condizioni  opportune  con  l'joduro  di  benzile,  fornisce  un  derivato  col 
p.  f.  58°,  assai  vicino  quindi  a  quello  assegnato  da  Spiegler  (4)  al  suo  etere, 
e  che  possiede  la  struttura  seguente  di  etere  O-benzilico  della  benzofeno- 
nossima 
)C=N— 0 .  CH2 .  C6H3 
c6h/ 
poiché  ho  accertato  che  per  idrolisi  esso  dà  origine  alla  a-benzilidrossilam- 
mina,  insieme  benzofenone. 
Per  assicurarmi  poi  dell'  identità  di  questo  mio  prodotto  con  quello 
di  Spiegler  ho  ripetuto  la  sua  esperienza,  facendo  cioè  reagire  il  medesimo 
joduro  benzilico,  invece  che  sul  sale  argentico,  sul  sale  sodico  della  benzo- 
fenonossima :  in  tal  modo  ottenni  bensì  il  medesimo  ed  identico  etere  O-ben- 
zilico col  p.  f.  58°,  ma  insieme  con  un  altro  prodotto.  Questo  fondeva  a  119°, 
ed  all'analisi  mostrò  di  possedere  la  composizione  isomerica  al  precedente  : 
ma  per  idrolisi  m'ha  fornito  la  /S-benzilidrossilammina  insieme  con  benzofenone, 
del  tutto  in  accordo  con  la  struttura  segnata  già  sopra  (I)  come  possibile  pel 
(')  Monatshefte  fur  Chemie,  5  (1884)  pag.  204. 
(")  Questi  Rendiconti,  voi.  XXII,  1°  seni.,  pag.  735. 
(ò)  Infatti  per  i  sali  di  argento  d'alcuni  dei  composti  di  somigliante  costituzione 
fu  riscontrata  una  maniera  di  reagire,  per  altri  l'altra. 
{*)  Loc.  cit.  :  Monatshefte  fur  Chemie,  5  (18S4),  pag.  204. 
