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alcuni  degli  interessanti  passaggi  realizzati  in  quelle  ricerche  essere  riassunti 
e  raggruppati  con  lo  schema  : 
/CHs .  C6H5 
C6H5.CH2— N<  (con  HgO  giallo)  — > 
,CH .  C6H5 
C6H5.CH2— N/ 
^0 
C6H5\  /CH2 .  C6H5 
(conMg.C6H5.Br)— ^        >CH— — »  (con  HgO  giallo)  — > 
G&/  \oh 
C6H5x  .OR .  C6H5 
>CH— NC 
C6H/  ^0 
Per  lo  studio  della  formazione  degli  eteri  alchilici  della  benzofenonos- 
sima  interessava  infine  verificare  se  anche  nel  caso  di  altri  radicali  alcoolici 
tal  formazione  seguisse  la  regola  riscontrata  per  il  radicale  benzilico  :  perciò 
ho  fatto  reagire  lo  joduro  di  metile  successivamente  sul  sale  argentico  e  sul 
sale  sodico  della  benzofenonossima. 
Ho  trovato  che  il  sale  d'argento  dell'ossima,  anche  in  questo  caso,  dà 
origine  ad  un  solo  etere  metilico  p.  f.  60°,  e  che  pure  in  questo  etere  Fal- 
chile è  legato  all'ossigeno  :  invece  di  identificare  con  determinazioni  quanti- 
tative l'a-metilidrossilammina,  che  si  ottiene  da  esso  per  idrolisi,  ho  ridotto 
blandamente  l'etere  medesimo  con  zinco  ed  acido  acetico,  ed  ottenni  la  ben- 
zidrilammina,  già  conosciuta  e  che  caratterizzai  con  tutta  facilità  e  sicurezza 
>CH.NH2. 
C6H/ 
Poiché  questa  riduzione,  effettuata  in  tali  condizioni,  può  spiegarsi  sola- 
mente ammettendo  che  nell'etere  primitivo  il  metile  sia  legato  all'ossigeno, 
ne  risulta  stabilita  per  esso  la  struttura  accennata  di  etere  O-metilico  della 
benzofenonossima  : 
>C=N-O.CH3  . 
C6H/ 
A  questo  punto  è  da  ricordare  come  lo  stesso  Spiegler  (')  descrive  un 
etere  metilico  della  benzofenonossima,  ottenuto  dal  sale  sodico  e  che  fonde 
(')  Loc.  cit,  Monatshefte  fttr  Chemie,  5  (1884),  pag.  204. 
Rendiconti.  1914.  Voi.  XXIII,  2°  Sem. 
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