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[«]d  =  —  20°,70',  il  valore  massimo  osservato  per  il  linalolo  destrogiro  è 
solamente 
[a|D  =  +19°,18'. 
In  tutti  questi  casi  e  specialmente  nelle  essenze  che  hanno  un  potere 
rotatorio  molto  debole,  si  ha  a  che  fare  con  una  miscela  delle  due  modifi- 
cazioni attive,  cioè  con  un  miscuglio  di  racemi  nel  quale  predomina  l' una 
o  l'altra  modificazione. 
Linalolo  inattivo  non  si  riscontra  nei  vari  olii  essenziali.  Si  prepara  in- 
vece sinteticamente  riscaldando  in  autoclave  a  170°  geraniolo  con  acqua  ('), 
o  pure  secondo  Stephan  (2)  per  azione  del  vapor  d' acqua  sullo  ftalato  di 
sodio  e  geranile,  e  finalmente  secondo  Dupont  e  Labaune  (3)  per  azione  di 
una  soluzione  alcoolica  di  nitrato  di  argento  sul  cloruro  di  genarile. 
Power  e  Kleber  (*)  poi  pretendono  di  avere  ottenuto  linalolo  inattivo 
per  idratazione  del  Mircene  col  metodo  Bertram  Walbaum  mediante  miscuglio 
di  acido  acetico  e  di  acido  solforico,  e  successiva  saponificazione  dell'acetato 
di  linalile  formatosi. 
Anche  per  il  linalolo  sintetico  le  costanti  fisiche  variano  sensibilmente; 
il  peso  specifico  oscilla  da  un  valore  minimo  ól5°  =  0,8602  (5)  ad  un  valore 
massimo  ólò°  =  0,877  (t;). 
Tanto  dei  linaloli  naturali  che  sintetici  non  si  conoscono  derivati  solidi 
di  facile  preparazione  e  facilmente  cristallizzabili,  dai  quali  si  possa  ottenere 
linalolo  allo  stato  puro. 
I  chimici  della  Casa  Schimmel  e  C°.  di  Lipsia  (7)  già  fin  dal  1902 
avevano  fatta  l' importante  scoperta  che  il  linalolo,  sia  sinistrogiro,  sia  destro- 
giro, dà  coli'  isocianato  di  fenile  un  composto  solido  fusibile  a  64°,  65°,  dal 
quale  per  saponificazione  con  potassa  alcoolica  si  può  ottenere  in  libertà 
l'alcool. 
Recentemente  (8)  essi  osservarono  che  campioni  diversi  di  linalolo  puro, 
di  sicura  provenienza,  accuratamente  frazionati,  presentavano  il  peso  specifico 
=  0,8664,  notevolmente  inferiore  a  quello  riscontrato  fino  ad  oggi.  Pre- 
pararono la  combinazione  con  l' isocianato  di  fenile,  ma  il  linanolo  ricavato 
per  saponificazione  con  potassa  alcoolica  del  linalilfeniluretano  mostrava  gli 
stessi  identici  caratteri  del  linalolo  di  partenza,  cioè  conservava  immutato 
O  Schimmel,  aprile  (1898).  25. 
(2)  J.  Pr.  TI,  60,  344. 
(u)  Berichte  von  Roure  Bertrand  fils.  ottobre  1909,  2a  serie,  num.  10,  pag.  31. 
(4)  Pharm.  Rundschau.  New-Jorck  (1895),  13. 
(6)  Berichte  von  Roure  Bertrand  fils,  ottobre  1909,  loc.  cit. 
(6)  Schimmel,  aprile  1898,  25. 
(7)  Schimmel,  ottobre  1902,  71. 
(8)  Schimmel,  ottobre  1911,  141. 
