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ed  eseguito  il  prodotto  N .  K? .  avremo  la  sostituzione 
(7  ?)  • 
da  cui  si  vede  che  basta  assumere  q  =  —  7  per  avere  la  S2  ;  quindi  pos- 
siamo scrivere 
«•-("  !)(ì  7- 
E  ricordando  che  H°  =  1.  avremo  infine 
/3     4\_/l  0\3/l    1V/Ó2    OWl    0\-7/l  l\-> 
\2    20/~\0    IMI    l)  \0    lì  \  0  1/    \0    1/  ' 
come  è  facile  di  verificare. 
Chimica.  —  Sopra  un  nuovo  polìazobenzolo  (').  Nota  del 
dott.  Bruno  Valori,  presentata  dal  Socio  A.  Angeli  (2). 
È  noto  come  Caro,  per  ossidazione  di  anilina  sia  pervenuto,  attraverso 
alla  fenilidrossilammina,  al  nitrosobenzolo.  Analogamente  il  p.  amidoazo- 
benzolo 
(I)  C6H5.N2.C6H4  .NH2 
ossidato  in  soluzione  acetica  con  peridrol,  passa  probabilmente  in  una  prima 
fase  nel  composto 
(II)  C6H5.N2.C6H4.NH  .  OH 
e  successivamente  quindi  nel  derivato 
(III)  C6H5.  N2.C6H4.NO 
Quest'ultimo  (III)  reagisce  immediatamente  col  p.  amidoazobenzolo  (I) 
ancora  inalterato  per  dare 
C6H5 .  N2 .  C6H4 .  NH2  +  ON  .  C6H4 .  N2 .  C6H5  = 
=  C6H5.N2.C6H4.N  =  N.C6Hi.N2.C6H6. 
ed  è  questo  poliazobenzolo  con  tre  gruppi  N2,  fino  ad  ora  non  conosciuto, 
il  prodotto  principale  che  si  ottiene  ossidando  con  peridrol  la  soluzione  ace- 
(')  Lavoro  eseguito  nel  laboratorio  di  Chimica  e  Farmacia  del  E.  Istituto  di  Studi 
superiori  di  Firenze. 
(3)  Pervenuta  all'Accademia  il  3  settembre  1914. 
