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tica  del  composto  di  partenza,  e  si  presenta  sotto  forma  di  squamette  rosso- 
dorate  che  fondono  a  229°.  Accanto  a  questo,  si  forma  in  piccola  quantità 
il  prodotto  già  noto  (J)  : 
C6H5 .  N2 .  C6k, .  N20  .  C6H4 .  N2 .  C6H5 
che  fonde  a  215°.  Infatti,  oltre  la  reazione  principale  già  indicata  fra  (I) 
e  (III),  ve  n'è  possibile  un'altra  fra  (II)  e  (III)  che  porta  necessariamente 
alla  formazione  di  questo  prodotto  : 
C6  H5 .  N2 .  C6  H4  .  N  H  .  OH  +  ON  .  C6  H4 .  N2 .  C6  H5  = 
C6  H5.N2.C6H4.N  =  N.C6H4.N2.C6H5. 
Il 
0 
Tanto  il  composto  da  me  ottenuto  : 
C6H5.N2.C6H4.N2.C6H4.N2.C6H5 
quanto  il  prodotto  già  noto: 
C6H5 .  N2 .  C6H4  .  N  =  N  .  C6H4 .  N2 .  C,H5 
II 
0 
disciolti  ancora  in  acido  acetico  ed  ossidati  ulteriormente  con  peridrol,  for- 
niscono un  composto  già  noto  (2)  che  fonde  a  280°  ed  al  quale  spetta  la 
probabile  struttura 
G6  H5 .  N  —  N  —  C6  H4 .  N  =  N  —  C6  H4  .  N  =  N  —  C8  H5 . 
Il  II  II 
0  0  0 
L'aspetto  fisico  e  l' identico  punto  di  fusione  dei  composti  da  me  avuti 
con  quello  già  noto,  oltreché  l'egual  punto  di  fusione  della  mescolanza,  ne 
mostrano  l' identità,  e  ciò  porta  ancora  una  conferma  alla  costituzione  del 
nuovo  poliazocomposto  ottenuto  per  ossidazione  dell'amidoazobenzolo. 
Parte  sperimentale. 
1.  Azione  dell'acqua  ossigenata  sull'amido  azobenzolo. 
(C6H5 .  N2 .  C6H4 .  N2 .  C6H4 .  N2 .  C6H5) . 
Or.  5  di  para-amidoazobenzolo  si  sciolgono  a  caldo  in  25  ce.  di  acido 
acetico  al  99  % .  A  tale  soluzione,  raffreddata,  viene  aggiunta  la  quantità 
calcolata,  necessaria  per  l'ossidazione  del  composto  al  poliazoderivato  con 
(])  Questi  Rendiconti,  voi.  XXII,  1°  sem.,  pag.  844. 
(a)  Questi  Eendiconti,  voi.  XXII,  1°  sem.,  pag.  359. 
