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Chimica.  —  Nuove  ricerche  sopra  gli  eteri  alchilici  di  alcune 
ossime  (').  Nota  II  del  dott.  Luigi  Alessandri,  presentata  dal 
Socio  A.  Angeli  (2). 
I.    -  Parte  sperimentale. 
Azione  dello  joduro  di  benzile  sul  sal  d'argento 
della  benzofenonossima. 
Etere  O-benzilico  della  benzofenonossima.  —  Il  sale  d'argento  venne 
preparato  per  doppia  mutua  decomposizione  del  sale  sodico  della  benzofenon- 
ossima  con  nitrato  d'argento,  secondo  le  indicazioni  di  A.  Angeli  e  L.  Ales- 
sandri (3).  Spremuto  bene  alla  pompa,  esso  venne  senz'altro  sospeso  in  alcool 
assoluto:  allora,  agitando  in  ghiaccio,  aggiunsi  a  poco  a  poco  il  peso  equi- 
molecolare  di  ioduro  di  benzile  (''),  lasciai  alquanto  a  sè  in  ghiaccio  agitando 
di  tanto  in  tanto,  ed  infine  tolsi  la  boccia  dal  ghiaccio  e  lentamente,  a  grado 
a  grado,  la  riscaldai  fino  a  far  bollire  a  ricadere.  Intanto  il  sale  d'argento 
aveva  mutato  a  poco  a  poco  di  colore  passando  al  giallognolo,  ed  infine  da 
polveroso  si  trasformò  in  cristallino  e  l'alcool  divenne  limpido  :  allora  filtrai 
a  caldo  alla  pompa  e  lavai  con  alcool  bollente  lo  joduro  d'argento. 
Concentrando  assai  l'alcool  filtrato,  si  separò  un  olio  che,  per  sfregamento, 
cristallizzò  in  gran  parte;  ma  i  cristalli  così  ottenuti  vennero  riconosciuti 
costituiti  da  benzofenonossima  per  il  punto  di  fusione  ed  i  prodotti  d'idrolisi. 
L'olio  spremuto  da  essi  dette  altri  cristalli,  che  purificati  da  etere  di  pe- 
trolio fusero  a  57°-58°.  Evaporai  completamente  le  acque  madri  alcooliche 
ed  il  residuo  oleoso,  al  contatto  d'  un  cristallino  p.  f.  57°-58°,  cristallizzò 
in  massa.  Questo  prodotto  greggio,  assai  impuro,  venne  ripreso  più  volte  con 
etere  di  petrolio,  che  lasciò  indietro  un'altra  porzione  di  benzofenonossima, 
identificata  nel  solito  modo:  evaporando  il  solvente,  l'olio  residuo  dette  una 
massa  cristallina  assai  più  pura.  I  cristalli  vennero  asciugati  su  piastra  porosa 
e  purificati  da  etere  di  petrolio  sino  a  che  il  punto  di  fusione  si  mantenne 
costante  a  58°:  sono  prismatici  o  aghiformi,  ben  sviluppati,  incolori.  Per  l'ana- 
lisi vennero  seccati  su  acido  solforico  nel  vuoto. 
(')  Lavoro  eseguito  nel  Laboratorio  di  Chimica  farmaceutica  del  R.  Istituto  di 
Studi  superiori  di  Firenze. 
(3)  Pervenuta  all'Accademia  il  12  agosto  1914. 
(3)  Q lesti  Rendiconti,  voi.  XXII  (1913),  1°  sera:,  pàg.  739. 
(4J  Ho  trovato  che  il  cloruro  di  benzile  non  si  presta  bene  per  queste  eterificazioni, 
specialmente  col  sale  d'argento,  perchè  molto  meno  pronto  a  reagire. 
