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Gr.  0,2060  di  sostanza  dettero  ce.  8,6  di  azoto  a  11°, 5  e  707  mm.; 
in  cento  parti 
Trovato  Calcolato  per  C>0Hl7NO 
N        5,05  4,87 
Idrolisi  della  sostanza  (p.  f.  58°)  e  riconoscimento  qualitativo  del- 
l'a-benzilidrossilammina  risultante.  —  Con  la  piccola  quantità  di  sostanza 
disponibile  vennero  fatte  diverse  esperienze  di  idrolisi. 
La  sostanza  veniva  bollita  a  lungo  (tino  ad  un'ora  e  mezza)  con  solu- 
zioni acqnoso-alcoolica  od  alcoolica,  concentratissime,  di  acido  cloridrico,  ma 
essa  rimaneva  in  gran  parte  inalterata.  Infatti,  evaporando  il  liquido  in 
capsula  prima  a  bagnomaria,  poi  nel  vuoto  su  acido  solforico  e  calce,  ottenni 
una  massa  cristallina,  che  odorava  di  benzofenone  e  venne  ripresa  con  etere: 
questo  sciolse  il  benzofenone  e  la  sostanza  inalterata,  ma  questa  sola,  essendo 
in  gran  prevalenza,  fu  potuta  ottenere  allo  stato  cristallino  ed  essere  perfet- 
tamente identificata.  L'etere  lasciò  indietro  delle  scagliette  madreperlacee, 
che  in  tubetto  a  punto  di  fusione  sublimano,  senza  fondere,  da  200°  a  250°. 
Si  sciolgono  bene  in  acqua,  e  la  soluzione,  resa  alcalina,  non  riduce  il  liquore 
del  Pehlmg  (»). 
La  piccola  quantità  di  tali  scagliette  ottenuta  venne  sciolta  in  pochis- 
sima acqua  e,  dopo  aver  reso  alcalino  il  liquido,  estratta  con  benzolo  :  la 
soluzione  benzolica  venne  seccata  con  cloruro  di  calcio  ;  poi,  evaporato  il  ben- 
zolo, l'olio  residuo  fu  ripreso  con  etere  e  bollito  qualche  tempo  con  lieve 
eccesso  di  cloruro  di  benzoile  in  presenza  di  carbonato  potassico  secco;  eva- 
porando poi  l'etere  e  riprendendo  con  acqua,  carbonato  sodico  e  quindi  con 
un  po'  di  soda  caustica,  rimase  indisciolto  un  prodotto,  che,  purificato  da 
ligroina  Ita  p.  f.  70°  circa.  La  soluzione  madre  alcalina,  saturata  con  ani- 
dride carbonica,  dette  una  sostanza  p.  f.  103".  I  caratteri  di  questi  prodotti 
(p.  f.  70°  circa  e  103°)  corrispondevano  bene  a  quelli  rispettivamente  del 
di-  e  del  mono-benzoilderivato  dell'a-benzilidrossilammina  (2). 
Una  determinazione  quantitativa  di  un  derivato  caratteristico  di  questa 
idrossilammina  venne  eseguita  sul  prodotto  dall'  idrolisi  dell'  identico  O-benzil 
etere  (p.  f.  58°)  ottenuto  dal  sale  sodico  della  benzofenonossima:  ad  ogni 
modo  i  resultati  sopra  esposti  non  lasciano  alcun  dubbio  sull'identità  della 
benzilidrossilammina  formatasi  nell'  idrolisi. 
Azione  dello  joduro  di  benzile  sul  sale  sodico 
della  benzofenonossima. 
Eteri  benzilici  della  benzofenonossima.  —  Gr.  7  di  benzofenonossima 
vennero  uniti  a  20  ce.  d'alcool  assoluto,  nel  quale  avevo  sciolto  gr.  0.81  di 
(')  J.uiny.  Beri.  Berichte,  Ì6\  pag.  175. 
(»)  Cfr.  E.  Beckmann,  Beri.  Berichte,  26  (1893),  pag.  2633. 
