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sodio.  Raffreddai  bene  con  acqua  corrente  e  poi  aggiunsi  alla  soluzione  lim- 
pida gr.  7,7  di  joduro  benzilico:  agitando,  esso  si  sciolse  e  dopo  qualche 
istante  la  soluzione  si  intorbidò  per  separazione  d'un  olio:  nello  stesso 
tempo  si  svolgeva  notevole  calore;  lasciai  infine  a  sè  a  temperatura  ordinaria, 
collegando  la  boccia  ad  un  refrigerante  munito  di  tubo  a  potassa.  i 
11  giorno  seguente  l'olio  si  era  raccolto  in  uno  strato  sul  fondo  del 
recipiente,  ed  il  liquido  alcoolico  reagiva  quasi  neutro  al  tornasole:  dopo 
qualche  minuto  d  ebollizione  la  reazione  divenne  acida  nettamente.  Cacciai 
per  distillazione  la  maggior  parte  dell'alcool,  aggiunsi  un  lieve  eccesso  di 
potassa  alcoolica  e  quindi  forte  eccesso  d'acqua.  L'olio  separatosi,  presto 
solidificò,  e  la  massa  cristallina  venne  asciugata  alla  pompa,  lavata  con  acqua 
e  seccata  nel  vuoto;  il  liquido  filtrato  dette  per  acidificazione  una  piccolis- 
sima quantità  di  sostanza  p.  f.  141°,  che  venne  riconosciuta  per  benzo- 
fenonossima. 
La  massa  cristallina  seccata  venne  ripresa  più  volte  a  caldo  con  ima 
non  gran  quantità  di  etere  di  petrolio?  lasciando  ogni  volta  raffreddare  e 
decantando  la  soluzione  dai  cristalli  indisciolti:  questi  vennero  infine  spre- 
muti alla  pompa,  lavati  con  etere  di  petrolio  e  seccati:  .così  greggi,  pesa- 
vano 2  gr.  circa;  purificati,  come  verrà  esposto  in  seguito,  fusero  a  119°. 
Etere  O-benzilico  della  bensofenonossima.  —  L'etere  di  petrolio  de- 
cantato, unito  a  quello  di  lavaggio,  per  forte  concentrazione  dette  cristalli, 
che,  purificati  prima  da  pochissimo  etere  solforico  e  poi  più  volte  da  etere 
di  petrolio,  fusero  infine  costantemente  a  58°:  sono  aghi  o  prismi  allungati, 
incolori;  per  l'analisi  vennero  seccati  nel  vuoto  su  acido  solforico. 
Gr.  0  2102  di  sostanza  dettero  ce.  9  di  azoto  a  11°  e  764  mm.; 
in  cento  parti  : 
Trovato  Calcolato  per  C»0Hi7NO 
N        5,17  4,87 
La  sostanza  analizzata,  esposta  per  molte  ore  alla  luce  solare  diretta 
{nel  mese  di  luglio)  in  bevutina  chiusa  con  sughero,  non  si  alterò  sensibil- 
mente: fondeva  infatti  ancora  a  58°. 
Idrolisi  della  sostanza  (p.  f.  58°)  e  identificazione  dell' a-benzilidros- 
silammina  risultante.  —  In  una  prima  esperienza  il  prodotto,  bollito  a  ri- 
cadere con  dieci  volte  il  suo  peso  di  soluzione  etilalcoolica  concentratissima, 
fumante,  di  acido  cloridrico  durante  mezz'ora,  dette  un  liquido,  che  per  raf- 
freddamento si  rapprendeva  in  una  pappa  cristallina  (di  scaglie  incolore). 
Seccai  nel  vuoto  su  acido  solforico  e  calce,  ed  ottenni  un  miscuglio,  che 
trovai  costituito  da  prodotto  p.  f.  58°  inalterato,  da  cloridrato  di  a-benzil- 
idrossilammina  e  da  benzofenone.  In  una  seconda  esperienza  una  quantità  di 
poco  maggiore  dello  stesso  prodotto  (p.  f.  58°),  bollita  durante  un'ora  e  mezza 
con  l'acido  clorìdrico  alcoolico  nella  stessa  proporzione,  fornì  gli  stessi  prò- 
