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dotti,  e  cioè:  sostanza  inalterata,  benzofenone  e  circa  lo  stesso  peso,  che  la 
volta  antecedente,  di  cloridrato  di  a-benzilidrossilammina,  ed  inoltre  anche 
un  po'  di  cloridrato  di  idrossilammina,  risultante  dall'idrolisi  della  benzil- 
idrossilamniina  ('). 
Le  masse  cristalline  greggie,  seccate  come  ho  detto  sopra,  vennero 
riprese  insieme  con  etere  solforico,  spremute  alla  pompa  e  lavate  con  altro 
etere:  rimasero  così  sul  filtro  scaglie  argentee  incolore  del  cloridrato  del- 
l'a-benzilidrossilammina  in  quantità  totale  di  gr.  1,26  (da  gr.  5,5  di  pro- 
dotto di  partenza).  Tali  scaglie,  riscaldate  in  tubetto  a  punto  di  fusione, 
sublimano,  senza  fondere,  da  200°  a  250°;  rendendo  alcalina  la  loro  soluzione 
acquosa,  essa  si  intorbida  per  separazione  d'un  olio,  e,  aggiungendo  liquore 
del  Fehling,  non  si  ha  riduzione  alcuna. 
Allo  scopo  di  identificare  l'of-benzilidrossilammiua,  il  cloridrato  venne 
bagnato  con  acqua  e,  aggiunto  alcali  caustico  in  lieve  eccesso,  la  mesco- 
lanza fu  estratta  con  etere.  La  soluzione  eterea,  seccata  bene  con  carbonato 
potassico  secco,  venne  secondo  le  indicazioni  di  E.  Beckmann  (2),  addizio- 
nata col  peso  corrispondente  a  mezza  molecola  [ài  cloruro  di  benzoile:  il 
cloridrato  della  benzilidrossilammina,  che  in  tal  modo  precipitò,  venne  se- 
parato dopo  qualche  terupo^per  filtrazione.  Dal  filtrato  venne  cacciato  l'etere, 
ed  il  residuo  fu  ripreso  con  soluzione  di  carbonato  sodico  sino  a  che  divenne 
una  polvere  cristallina:  questa  raccolta  su  filtro,  lavata  con  acqua  e  seccata 
venne  cristallizzata  prima  da  alcool,  poi,  per  l'analisi,  da  etere  solforico.  La 
sostanza  si  presenta  in  prismi  e  scaglie,  romboidali,  brillanti,  p.  f.  103°-104°, 
che  per  le  loro  proprietà  e  i  dati  analitici  seguenti,  si  dimostrarono  costi- 
tuiti dal  caratteristico  monobenzoilderivato  dell'a-benzilidrossilammina,  de- 
scritto da  Beckmann. 
Gr.  0,1968  di  sostanza  dettero  ce.  10,5  di  azoto  a  8°  e  757  nini.  ; 
in  cento  parti  : 
Trovato  Calcolato  per  C,4H13N0» 
N        6,45  6,16 
Gli  altri  prodotti  ottenuti  dall'idrolisi  vennero  riconosciuti  evaporando 
l'etere  con  cui  avevo  ripreso  la  massa  cristallina  greggia,  e  purificando  il 
residuo  con  etere  di  petrolio  :  ottenni  così  cristalli  con  i  caratteri  della  so- 
stanza di  partenza,  che  fondevano  a  58°  anche  in  mescolanza  fcol  prodotto 
stesso  di  partenza,  e  dalle  loro  acque  madri  altri  cristalli  con  [i  caratteri 
del  benzofenone  e  col  p.  f.  48°,  anche  in  mescolanza  con  benzofenone  puro. 
Etere  N-benzilico  della  benzofenonossima.:i —  Il  residuo  rimasto  indi- 
sciolto,  riprendendo  con  etere  di  petrolio  il  prodotto  greggio  dall'eterifìca- 
(')  Cfr.  in  proposito:  E.  Beckmann,  Beri.  Ber.,  22,  pag.  515. 
(9)  Beri.  Ber.,  26  (1893),  pag.  2633;  cfr.  anche  Annalen,  310  (1899),  pag.  24. 
