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zione,  venne  purificato  cristallizzandolo  più  volte  da  etere  solforico:  è  for- 
mato di  un'  unica  sostanza  che  si  presenta  in  prismi  corti,  schiacciati  o  tabu- 
lari, brillanti,  incolori,  p.  f.  119°,  che  per  l'analisi  furono  seccati  nel  vuoto 
su  acido  solforico. 
Gr  0,2144  di  sostanza  dettero  ce.  9  di  azoto  a  10°  e  761  mm.; 
in  cento  parti  : 
Trovato  Calcolato  per  Cj0H17NO 
N        5,07  4,87 
La  sostanza  analizzata,  esposta  alla  luce  solare  diretta  (nel  mese  di 
luglio)  in  bevutina  chiusa  con  sughero,  già  dopo  alcune  ore  si  trasforma 
in  un  olio  giallognolo,  sviluppando  odore  di  mandorle  amare  ed  ammo- 
niacale. 
Idrolisi  della  sostanza  (p.  f.  119°)  e  identificazione  della  §-benzil- 
idrossilammina  risultante.  —  Gr.  1  di  prodotto  vennero  bolliti  a  ricadere 
per  Va  ora  circa  con  gr.  10  dell'acido  cloridrico  alcoolico  impiegato  nel- 
l' idrolisi  precedente.  Dopo  raffreddamento  e  diluizione  con  lieve  eccesso  di 
acqua,  la  quale  determinò  la  separazione  d'un  olio,  che  appena  toccato  con 
un  cristallino  di  benzofenone,  si  rapprese  in  cristalli,  separati  questi  per  filtra- 
zione, estrassi  una  volta  il  liquido  con  etere  per  toglierne  tutto  il  chetone. 
Eesi  neutra  mediante  bicarbonato  sodico  la  soluzione  acquosa  separata  dal- 
l'etere, e  la  sbattei  con  gr.  0,35  di  benzaldeide,  lasciandola  poi  per  qualche 
tempo  a  sè.  Evaporate  le  ultime  traccio  di  etere  che  si  erano  ulteriormente 
separate  insieme  col  prodotto,  questo  divenne  cristallino  e  fu  spremuto  alla 
pompa,  lavato  con  acqua  e  ben  asciugato.  Sciolto  in  ligroina  bollente,  per 
raffreddamento  si  separava  come  un  feltro  di  aghi  lunghi,  sottilissimi,  inco- 
lori: purificati  dal  medesimo  solvente,  fusero  infine  a  82°-83°,  mostrandosi 
identici  al  prodotto  già  conosciuto  e  descritto  ('),  che  possiede  la  struttura 
di  etere  N-benzilico  della  benzaldossima.  Per  l'analisi  vennero  seccati  nel- 
l'oscurità, tenendoli  per  lungo  tempo  nel  vuoto  su  acido  solforico. 
Gr.  0,1686  di  sostanza  dettero  ce.  9,7  di  azoto  a  7°. 5  e  754  mm.  ; 
in  cento  parti  : 
Trovato  Calcolato  per  C,4H,3N0 
N        6,94  6,63 
La  formazione  di  questo  derivato  caratteristico  della  /?-benzilidrossi- 
lammina  prova  la  presenza  di  essa  nel  liquido  acido  primitivo,  del  quale 
avevo  già  constatato  il  forte  potere  riducente,  a  freddo,  sul  liquore  del 
Fehling.  Quanto  al  prodotto  separatosi  nel  diluire  con  acqua  lo  stesso  liquido 
acido  primitivo,  trovai  che,  purificato  da  etere  di  petrolio,  aveva  p.  f.  48°, 
(■)  E.  Bamberger  e  B.  Szolayski,  Beri.  Ber.,  33  (1900),  pag.  3200. 
