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ed  alla  medesima  temperatura  fondeva  senza  rammollire,  anche  mescolato 
con  benzofenone,  del  quale  possedeva  tutti  i  caratteri.  L'ottimo  rendimento 
con  cui  l'ottenni,  mostrò  che  il  prodotto  di  partenza  si  idrolizza  con  gran 
facilità  e  prontezza,  a  differenza  di  quanto  avviene  per  l'etere  O-benzilico 
(p.  f.  58°),  che,  come  ho  detto,  dal  simile  trattamento  si  riottiene  in  buona 
parte  inalterato.  In  accordo  con  le  disuguali  stabilità  alla  luce  ed  agli  acidi, 
sopra  notate,  sta  il  comportamento  dei  due  eteri  benzilici  col  permanganato 
potassico  (reaz.  di  Baeyer),  giacché  l'etere  N-benzilico  (p.  f.  119°),  a  pari 
condizioni,  è  meno  stabile  rispetto  a  tale  ossidante  che  non  l'etere  O-ben/ilico 
(p.  f.  58°). 
Etere  N-benzidrilico  della  benzaldossima. 
La  /S-benzidrilidrossilammina  da  me  preparata  secondo  le  indicazioni  di 
Platner  ('),  fondeva  a  77°:  era  dunque  assai  pura,  giacché  l'autore  nominato 
assegna  ad  essa  il  p.  f.  78°. 
Pesi  equimolecolari  di  essa  e  di  benzaldeide,  mescolati  senz'altro,  dap- 
prima si  impastarono  ;  poi,  mentre  si  sviluppava  calore,  si  rappresero  in  una 
massa  cristallina:  la  scaldai  qualche  momento  a  b.  m.  per  completar  la 
reazione,  ed  infine  la  sciolsi  in  alcool  bollente.  Per  raffreddamento  si  separa- 
rono aghi  lunghi,  incolori,  rifrangenti,  che  vennero  ancora  purificati  dal  sol- 
vente stesso  e,  mantenendosi  infine  il  loro  punto  di  fusione  costante  a  159°, 
vennero  seccati  per  l'analisi  nel  vuoto  su  acido  solforico,  all'oscuro. 
Gr.  0,2054  di  sostanza  dettero  ce.  9  di  azoto  a  19°. 4  e  742  mm.; 
in  cento  parti  : 
Trovato  Calcolato  per  C20H,7lsO 
N        4,99  4,87 
Questa  sostanza  venne  quindi  confrontata  col  prodotto  dell'ossidazione, 
con  ossido  giallo  di  mercurio,  della  benzidrilbenzilidrossilanumina  (a)  :  ricri- 
stallizzato anche  esso  da  alcool,  si  presentò  pure  in  aghi  lunghi,  incolori, 
rifrangenti  (p.  f.  159°);  anche  mescolati  con  la  sostanza,  da  me  ottenuta  per 
condensazione,  fondevano  alla  medesima  temperatura,  senza  rammollire.  1  due 
prodotti  si  mostrarono  identici  anche  in  tutte  le  altre  loro  proprietà:  noto 
qui  che  piccoli  campioni  di  ambedue,  esposti  in  recipienti  di  vetro  chiusi  con 
sughero  alla  luce  solare  diretta  nel  mese  di  giugno,  lentamente  ingiallirono 
resinificandosi  in  parte  e  svolgendo  odore  di  mandorle  amare  e  di  isonitrile. 
(l)  Annalen,  278,  pag.  364. 
(a)  A.  Angeli,  L.  Alessandri  e  M.  Aiazzi-Mancini,  Questi  Rendiconti,  voi.  XX  (1911), 
1°  sera.,  pag.  554. 
