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sandalo,  l'alcool  chiamato  santalolo,  vi  sono  anche  idrocarburi  sesquiterpe- 
nici  e  principi  di  natura  aldeidica,  fenolica,  chetonica. 
Il  santalolo  costituisce  il  90  °/o  dell'essenza  di  sandalo,  dove  si  trova 
in  gran  parte  libero  ed  in  parte  eterificato. 
Per  preparare  santalolo  puro  si  ricorre  al  metodo  generalmente  adatto 
per  la  depurazione  degli  alcoli  terpenici,  l'eterificazione  con  anidride  ftalica: 
dallo  ftalato  acido  per  saponificazione  si  ricava  l'alcool  privo  di  composti  di 
natura  indifferenti. 
In  pratica  si  riscalda  a  bagno-maria  a  80°,  gr.  100  di  essenza  di  san- 
dalo con  egual  peso  di  anidride  ftalica  e  di  benzolo  :  l'etere  acido  che  si 
forma  viene  disciolto  in  molta  acqua  alcalina,  e  la  soluzione  alcalina  viene 
agitata  3  volte  con  etere  per  allontanare  i  componenti  che  non  sono  di  natura 
alcoolica. 
Per  aggiunta  di  acido  solforico  diluito  ed  in  eccesso  al  liquido  alcalino, 
precipita  l'etere  ftalico  acido,  denso,  oleoso,  dal  quale  per  saponificazione 
con  potassa  alcolica  si  ottiene  santalolo  puro.  Questo  alcool  che  rappresenta 
il  principio  attivo  dell'essenza  fu  introdotto  per  la  prima  volta  in  commercio 
dalla  Casa  Scbimmel  e  C.°  di  Lipsia  col  nome  di  santalolo. 
Il  santalolo  è  un  liquido  oleoso,  denso,  attivo  sulla  luce  polarizzata; 
il  valore  di  «D  oscilla  da  —16°  a  —19°,  <f15*  =  0,978  ,  0,98;  bolle  fra 
300  e  310°. 
Il  così  detto  santalolo  non  è  un  composto  unico,  come  aveva  creduto 
Chapoteaut,  ma  un  miscuglio  di  due  alcool  isomeri  a  e  /?  santalolo  come 
dimostrò,  per  primo,  Scbimmel  e  C.°  mediante  accurata  distillazione  frazionata 
nel  vuoto  ('). 
La  formula  C15H  26  0  assegnata  da  Chapoteaut  al  santalolo  non  è  esatta; 
l'analisi  elementare  e  la  determinazione  dell'indice  di  acetile  del  santalolo 
accuratamente  purificato  e  ricavato  dalla  saponificazione  dello  ftalato  acido, 
conducono  alla  composizione  C15H24  0  (2). 
L'a  santalolo  ha  un  punto  di  ebollizione  più  basso  del  fi  santalolo, 
mentre  il  peso  specifico  è  più  elevato:  l'a  santalolo  è  debolmente  destrogiro, 
il  /?  santalolo  è  fortemente  sinistrogiro 
Calcolando  la  rifrazione  molecolare  dei  due  alcool,  e  dallo  studio  dei 
prodotti  di  ossidazione  col  permanganato  e  con  l'ozono,  Semmler  (3)  dedusse 
che  l'a  santalolo  è  un  alcool  primario,  triciclico,  ad  un  solo  doppio  legame, 
mentre  il  /?  santalolo  è  primario  biciclico  a  due  doppi  legami. 
(»")  Schimmel,  aprile  (1899),  43. 
(s)  Von  Soden,  Arch.  der  Pharm.,  238  (1900),  pag.  353. 
(3)  B  B.,  4»  (1907)  1120,  1  124. 
