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strichnina  fusibile  a  130°,  dal  quale  per  saponi ficazione  con  potassa  alcoolica 
si.  ricava  un  alcool  con  [«]D  =  —  30°,00,  mentre  per  saponificazione  del 
sale  prodotto  residuale  delle  ultime  acque  madri  si  isola  un  alcool  con 
[«]„  =—  10°,00'. 
Ma  se  il  procedimento  si  applica  non  già  al  miscuglio  dei  due  santa- 
loli,  ma  ai  singoli  individui  come  si  ricavano  da  una  serie  accurata  di  di- 
stillazioni frazionate,  si  arriva  alla  separazione  completa  dei  due  isomeri 
ottici. 
Da  un  alcool  sinistrogiro,  e  che  aveva  aD  =  —  35°,00,  si  preparò  l'etere 
acido  che  poi  venne  salificato  con  stricnina. 
Il  sale  fu  riDetutamente  cristallizzato  dall'etere  acetico  e  dall'alcool: 
in  questo  procedimento  serviva  di  criterio  non  solo  il  punto  di  fusione,  ma 
anche  il  potere  rotatorio  specifico  del  sale. 
Così  arrivammo  ad  un  sale  fortemente  sinistrogiro  con  [«]„  =  —  30°, 43', 
fusibile  a  134°,  135°,  che  nella  sua  composizione  risponde  alla  formula 
C6  E4  (COO  C1B  H23)    (COOH  0,,  H22  N2  0,) 
e  che  fu  considerato  come  sostanza  unica,  perchè  comunque  ricristallizzato 
non  muta  affatto  il  punto  di  fusione,  nè  il  suo  potere  rotatorio  specifico. 
Per  saponificazione  di  questo  etere  si  doveva  ottenere  un  /?  santalolo 
puro:  difatti  ricavammo  un  alcool  con  aa  =  —  42°, 00,  valore  che  si  accorda 
molto  bene  con  quello  già  osservato  da  Schimmel  e  dal  Semmler. 
Una  prova  ulteriore  che  dimostra  la  separazione  di  un  isomero  ottico 
allo  stato  puro,  sta  nel  fatto  che  per  trattamento  con  anidride  ftalica  del 
p  santalolo  con  aa  =  —  42°, 00'  si  perviene  senza  formazione  di  prodotti 
secondari  direttamente  allo  ftalato  fusibile  a  134°,  135°,  con  lo  stesso  potere 
rotatorio,  e  che  per  saponificazione  fornisce  di  nuovo  alcool  con  a0  =  —  42°,00. 
Il  fi  santalolo  bolle  a  168°,  169°  H  =  10mm.  cJ'15°  =  0,9729 
nDl9°  =  1,5092. 
Lo  stesso  procedimento  abbiamo  seguito  per  Va  santalolo  destrogiro  di 
cui  «„  =  -{-  0,30' . 
Lo  ftalato  acido  fu  convertito  nel  sale  di  stricnina  che  dopo  ripetute 
cristallizzazioni  frazionate  dall'etere  acetico  e  dall'alcool  fonde  costantemente 
a  155°  e  conserva  immutalo  il  suo  potere  rotatorio  specifico  con  [u]D  =  —  1°,40'. 
Per  saponificazione  dello  ftalato  si  arriva  all'alcool  puro  con  «•„=-(-  1°,10', 
e  questo  alcool  è  parò,  perchè  con  anidride  ftalica  fornisce  di  nuovo  il  sale 
fusibile  a  155°,  con  lo  stesso  potere  rotatorio  specifico. 
La  santalolo  bolle  a  159°  H  =  10  mm.  ;  ól5°  ==  0,979  md19"  =  1,499. 
Per  la  preparazione  dello  ftalato  acido  noi  abbiamo  fatto  agire  la  solu- 
zione del  sale  potassico  del  santalolo  in  benzina  di  petrolio,  con  la  quantità 
stechiometrica  di  anidride  Italica. 
