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ore  bollii  a  ricadere  per  completare  la  reazione,  finché  la  polvere  dello  jodnro 
d'argento  fu  divenuta  granulosa  ed  il  liquido  limpido  :  decantai  allora  su  filtro, 
lavai  prima  lo  joduro  per  decantazione  con  alcool  metilico  ed  infine  lo  spre- 
metti bene.  Il  filtrato,  per  evaporazione  del  solvente,  dette  uno  sciroppo  quasi 
incoloro,  che,  ben  seccato  nel  vuoto  su  acido  solforico,  finì  per  cristallizzar 
in  parte,  lentamente.  Riprendendo  la  massa  con  ligroina  (a  basso  p.  eb.), 
rimase  in'disciolta  un  poco  di  sostanza  p.  f.  142°  che  fu  identificata  per 
benzofenonossima.  La  soluzione,  separata  da  essa  per  filtrazione,  concentrata 
fortemente,  dette  cristalli  prismatici  o  tabulari  grossi,  incolori,  che,  purificati 
più  volte  da  etere  di  petrolio,  fondono  infine  costantemente  a  60°. 
In  un'altra  esperienza  con  maggior  quantità  di  sale  d'argento,  questo 
fu  trattato  con  joduro  di  metile  direttamente,  senza  separarlo  cioè  dalle  sue 
acque  madri  aequoso-alcooliche  ;  il  prodotto  venne  separato  distillando  via  i 
solventi,  a  pressione  ridotta,  dalla  soluzione  filtrata  dallo  joduro  di  argento. 
Operando  così,  la  massa  cristallina  greggia  non  conteneva  benzofenonossima 
inalterata,  ma  una  piccolissima  quantità  di  prodotto  a  p.  f.  104°  circa,  che 
consisteva  senza  dubbio  in  etere  N-metilico  e  nel  suo  composto  con  benzo- 
fenonossima, descritti  in  seguito:  in  questa  esperienza  lo  trascurai.  Il  pro- 
dotto principale  della  reazione,  purificato  più  volte  da  etere  di  petrolio,  si 
presentò  in  tutto  identico  al  sopradescritto,  ed  ebbe  in  fine  p.  f.  costante 
a  60°.  Per  l'analisi  la  sostala  fu  seccata,  nel  vuoto  su  acido  solforico. 
Gr.  0,2054  di  sostan'/a  dettero  ce.  11,8  di  azoto  a  9°  e  759  mm.  : 
in  cento  parti 
Trovato  Calcolato  per  0uH13N0 
N  6,94  6,63 
Riduzione  della  sostanza  (p.  f.  60°)  e  identificazione  della  benzidril- 
ammina  risultante.  Provai  prima  a  ridurre  una  piccola  quantità  del  prodotto 
con  amalgama  di  alluminio  in  soluzione  eterea;  ma,  riottenendosi  esso  perla 
massima  parte  inalterato,  operai  la  riduzione  come  segue.  A.  gr.  6,33  di 
prodotto,  bagnati  con  poco  alcool,  vennero  aggiunti  gr.  24  di  polvere  di  zinco, 
e  poi,  agitando  la  mescolanza  in  b.  m.  caldo  e  tenendo  il  recipiente  colle- 
gato con  un  refrigerante  a  ricadere,  vi  feci  gocciolare  gr.  25  di  acido  acetico 
glaciale. 
Terminata  la  reazione,  decantai  il  liquido  a  caldo  su  filtro,  lavai  alcune 
volte  con  alcool  bollente  il  residuo  inorganico,  ed  infine  lo  spremetti  sul 
filtro  alla  pompa. 
Al  filtrato  fortemente  concentrato  aggiunsi  soda  caustica  acquosa  in 
eccesso,  ed  estrassi  con  etere.  La  soluzione  eterea  dette,  per  distillazione  del 
solvente,  un  olio  lievemente  colorato,  con  odore  basico,  ingrato,  caratteristico, 
e  che  assorbe  l'acido  carbonico  dell'aria,  fornendo  un  carbonato  cristallino. 
