—  259  — 
Una  piccola  quantità  di  tale  olio  fu  unita  direttamente  a  cloruro  di 
benzoile  in  lieve  eccesso:  la  massa  cristallina,  che  subito  si  formò,  venne 
ripresa  con  soda  caustica  acquosa,  polverizzata,  poi  spremuta  alla  pompa  e 
lavata  con  acqua.  11  prodotto,  sciolto  in  alcool  bollente,  per  raffreddamento 
si  separa  quasi  totalmente  in  aghi  incolori,  brillanti:  purificati  dallo  stesso 
solvente,  finiscono  per  fondere  costantemente  a  172°.  Gr.  0,1968  di  sostanza 
dettero  ce.  8,2  di  azoto  a  10°  e  760  mm.  : 
in  cento  parti 
Trovato  Calcolato  per  CSoH17NO 
N  5,02  4,87 
Le  proprietà  della  base  ottenuta  e  dei  suoi  sali  coincidevano  con  quelle 
della  benzidrilammina  già  conosciuta  (1),  e  l'analisi  del  benzoilderivato  con- 
fermava tale  rassomiglianza;  ma  allo  scopo  di  identificare  definitivamente  tale 
base,  preparai  pel  confronto  della  benzidrilammina,  riducendo  la  benzofe- 
nonossima  con  alcool  e  sodio.  A.  gr.  3  di  benzofenonossima  sciolti  in  gr.  80 
d'alcool  assoluto  unii  a  poco  per  volta  gr.  7  di  sodio:  distillato  via  l'alcool 
iu  corrente  di  vapore,  estrassi  con  etere  l'olio  separatosi;  l'etere  evaporato 
fornì  un  residuo  oleoso  in  tutto  uguale  al  sopra  descritto.  Un  poco  di  tale 
residuo  venne  trattato  con  cloruro  di  benzoile  col  metodo  di  Baumann  e 
Schotten:  il  prodotto,  che  ne  ottenni,  cristallizzato  da  alcool,  si  presentò 
in  aghi  incolori,  sottili,  setacei,  col  p.  f.  172°  (costante).  Gr.  0,1994  di 
sostanza  dettero  ce.  8,6  di  azoto  a  15°  e  761  mm.  : 
in  cento  parti 
Trovato  Calcolato  per  C20H„NO 
N  5,12  4,87 
Confermò  l'identità  così  riscontrata  il  fatto  che  la  mescolanza  dei  due 
benz.oilderivati  non  mostrò  alcuna  depressione  nel  punto  di  fusione  (172°). 
Inoltre  trovai  che  ambedue  i  campioni  di  benzidrilammina  davano  un  iden- 
tico picrato  caratteristico,  che,  cristallizzato  da  alcool,  si  presenta  in  prismetti 
gialli,  brillanti,  p.  f.  202°  con  svolgimento  di  gas.  Tanto  questo  derivato, 
quanto  quello  benzoilico,  non  conosciuti  finora,  che  io  mi  sappia,  servono 
molto  bene  a  caratterizzare  là  benzidrilammina. 
Azione  dello  joduko  di  metile  sul  sale  sodico 
della  benzofenonossima. 
Questa  esperienza  venne  eseguita  più  volte,  operando  così:  la  benzo- 
fenonossima (1  mol.)  veniva  sciolta  nell'alcool  metilico  sufficiente,  nel  quale 
l1)  Cfr.  Balsohn-Friedel,  Bulletin  Soc.  chim.,  33  pag.  587;  Leuckart,  Bach..  Beri.. 
Ber..  19,  pag.  2129;  Goldschmidt,  Beri.  Ber.  19,  pag.  3233;  Michaelis,  Linow,  Beri.,  Ber.  26, 
pag.  2168;  etc. 
