avevo  fatto  sciogliere  in  precedenza  il  sodio  (1  at.)  :  collegando  il  reci- 
piente con  un  buon  refrigerante  a  ricadere,  aggiungevo  cautamente,  agitando, 
lo  joduro  di  metile  (un  lieve  eccesso  oltre  al  peso  equimolecolare),  poi  bollivo 
a  ricadere  finché  il  liquido  assumeva  reazione  nettamente  acida. 
Allora  distillavo  via  l'alcool,  ed  al  residuo  aggiungevo  eccesso  d'acqua. 
Si  separava  in  tal  modo  un  olio  un  po'  giallognolo,  che  si  solidificava  len- 
tamente ed  infine  si  poteva  ridurre  in  polvere:  questa  veniva  spremuta  alla 
pompa,  lavata  con  acqua  e  seccata.  Bollendola  alcune  volte  con  assai  etere 
di  petrolio,  decantando  questo  dopo  raffreddamento,  ed  infine  spremendola 
alla  pompa  e  lavandola  con  altro  etere  di  petrolio,  rimangono  cristalli,  che 
fondono  poco  nettamente  a  74°  in  un  liquido  torbido,  che  si  chiarifica 
verso  80°. 
L'etere  petrolico  da  essi  decantato,  riunito  a  quello  di  lavaggio,  per 
mediocre  concentrazione,  dà  una  mescolanza  di  cristalli,  che  è  facile  di  sepa- 
rare, decantandone  le  acque  madri,  scaldandoli  leggermente  con  un  po'  di 
etere  di  petrolio  e  decantando  nuovamente  a  caldo.  Le  acque  madri  dei  primi 
cristalli  e  l'etere  di  lavaggio,  concentrati  insieme  fortemente,  forniscono 
cristalli  p.  f.  55°  circa,  che,  convenientemente  purificati  come  dirò  in  seguito, 
fondono  infine  a  60°  :  la  piccola  porzione  di  prodotto,  che  rimane  indisciolta 
intiepidendo  con  l'etere  petrolico,  è  costituita  dalle  sostanze  a  più  alto  punto 
di  fusione  e  viene  riunita,  per  la  purificazione,  a  quella  p.  f.  74°. 
Questa  ultima  porzione  è  costituita  da  un  miscuglio  di  due  sostanze, 
che  è  assai  difficile  di  separare  per  cristallizzazione,  anche  adoperando  diversi 
degli  ordinari  solventi  :  accennerò  qui,  se  non  altro  in  quanto  mi  han  servito 
ad  orientarmi,  ad  alcuni  tentativi  di  separazione  con  questo  mezzo,  nei  quali 
mi  son  valso  anche  della  scelta  meccanica  dei  cristalli  fatta  in  base  alle 
loro  diverse  forme. 
Cristallizzando  tale  miscuglio  alcune  volte  da  ligroina  (quella  a  p.  eb. 
da  80°  a  90°  mi  sembrò  la  più  adatta),  potei  isolare  con  relativa  facilità  la 
sostanza  a  punto  di  fusione  più  alto  (108°):  infatti,  anche  ricristallizzata  dal 
medesimo  solvente,  mantenne  il  punto  di  fusione  costante.  Dalle  acque  madri 
concentrate  ottenni  cristalli  aghiformi  e  scaglie  con  p.  f.  fra  97°  e  105°  e 
prismi  tozzi,  rifrangenti,  p.  f.  80°  circa,  contenenti  probabilmente  solvente  di 
cristallizzazione. 
Cosi  pure  con  una  accurata  cristallizzazione  sistematica,  li-azionata  del 
miscuglio  greggio  da  etere  solforico  potei  isolare  la  sostanza  p.  f.  108°  ed 
una  porzione  omogenea  di  cristallini  prismatici  tozzi,  romboidali,  rifrangenti 
con  p.  f.  a  81°  in  liquido  torbido,  che  diveniva  limpido  verso  87°:  essi  con- 
tenevano indubbiamente  solvente  di  cristallizzazione,  giacché  una  piccola 
quantità  di  cristalli  simili,  dopo  che  furono  polverizzati  e  seccati  nel  vuoto 
su  acido  solforico  sino  a  peso  costante,  fusero  nettamente  a  100-101°;  inoltre, 
scaldandoli  sopra  il  punto  di  fusione  fin  verso  150°,  svolgevano  bolle  gassose, 
