e,  risolidificati  per  raffreddamento,  fondevano  allora  a  101-102°.  Dalle  acque 
madri  delle  frazioni  precedenti  furono  ottenute  porzioni  di  cristalli  con  tutti 
i  punti  di  fusione  intermedi  fra  80°  e  108°:  alcune  fondevano  a  92°,  come 
indica  Spiegler  (')  :  ma  tutti  questi  cristalli  non  hanno  il  color  giallo  nep- 
pure pallido,  che  questo  autore  attribuisce  al  suo  prodotto:  tale  colorazione 
non  è  affatto  propria  dello  sostanze,  ma  è  dovuta  ad  impurezze,  che  alcuni 
solventi  non  riescono  ad  allontanare  da  esse  e  che  si  accumulano  nelle 
prime  acque  madri  delle  diverse  frazioni,  come  olio  giallo  costituito  proba- 
bilmente, in  parte,  da  prodotti  di  decomposizione,  e  che  per  ora  ho  tralasciato 
d'esaminare. 
Altre  porzioni,  formate  da  prismi  allungati,  fondevano  intorno  a  100°, 
assai  vicino  cioè  al  p.  f.  indicato  da  Ponzio  e  Charrier  (2)  (102°);  ma  è 
appunto  la  sostanza  a  p.  f.  103°,  che  è  difficile  di  ottenere  pura  anche  con  le 
più  accurate  cristallizzazioni,  poiché  il  criterio  del  punto  di  fusione  non  è 
sicuro,  presentandosi  essa  sotto  due  forme  cristalline:  quella  con  solvente 
di  cristallizzazione  (p.  f.  80°-87°),  cui  ho  accennato,  e  quella  p.  f.  103°,  le 
quali  molto  spesso  si  separano  contemporaneamente.  Inoltre  la  sua  solubilità 
è  appena  uu  po'  maggiore  di  quella  della  sostanza  p.  f.  108°,  ma  per  poco 
che  si  abbia  fra  mano  una  mescolanza  di  esse,  ciò  non  stabilisce  più  una 
differenza  sufficiente  per  una  separazione  netta  e  di  notevoli  quantità  di 
sostanze  pure. 
Una  tale  separazione  mi  iiuscì  di  raggiungere  profittando  del  fatto  osser- 
vato nel  corso  di  queste  esperienze,  che  la  sostanza  p,  f.  108c  è  un  po'  solu- 
bile negli  alcali,  specialmente  in  soluzione  acquoso-alcoolica,  ed  operando  a 
freddo  riprecipita  inalterata,  quando  si  renda  acida  la  soluzione  con  acido 
acetico  od  anche  con  anidride  carbonica  :  la  sostanza  p.  f.  103°  è  invece  del 
tutto  insolubile  in  soda  e  pochissimo  solubile  in  acqua.  A  tale  scopo  scio- 
glievo il  miscuglio  in  alcool,  nella  quantità  appena  sufficiente  a  freddo: 
aggiungevo  potassa  caustica  metilalcoolica  molto  concentrata  (in  volume  di  */3 
circa  di  quello  della  soluzione),  poi  diluivo  con  acqua,  fino  a  che  un'ulteriore 
aggiunta  di  essa  più  non  produceva  altro  intorbidamento.  L'acqua  infatti 
determina  la  separazione  d'una  sostanza,  che  subito  si  rapprende  in  cristalli: 
questi  venivano  raccolti  su  filtro  alla  pompa,  lavati  con  acqua  e  seccati. 
Il  filtrato,  per  saturazione  con  anidride  carbonica,  divien  prima  lattigi- 
noso, poi  lascia  separare  un  prodotto  cristallino,  che  pure  venne  asciugato 
alla  pompa,  lavato  bene  con  acqua,  seccato:  greggio,  fondeva  a  107°,  ed  è 
costituito  integralmente  da  sostanza  p.  f.  108°. 
Quanto  alia  porzione  separatasi  diluendo  con  acqua,  in  generale  è  abba- 
stanza pura  ;  ma  mi  assicuravo  su  un  campione  che,  nuovamente  sciolta  in 
(')  Monatshefte  5  (1884)  pag.  204. 
(3)  Gazzetta  Chim.  It.,  voi.  XXXVII  (1907),  I,  pag.  504. 
Rendiconti.  1914.  Voi.  XXIII,  2°  Sem. 
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