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Etere  metilico  del  prodotto  d'ossidazione. 
C21H1502N    Calcolato    C:    80,52;    H:    4,79;    N:    4,50:    M:  317 
Trovato     C:    80,45;    H:    5,32;    N:    4,64;    M:  302 
Cristallizza  dall'alcool  sotto  forma  di  aghetti  bianchi,  fondenti  a  125°. 
Etere  metilico  dell'acido  a-fenil-fi-naftocinconinico. 
C21H1502N    Calcolato    C:    80,52;    H:    4,79;    N:  4,50 
Trovato     C:    80,96;    H:    5,02;    N:  4,82 
Fonde,  come  l'altro,  a  125°:  il  miscuglio  dei  due  eteri  metilici  fonde 
alla  stessa  temperatura. 
Azione  del  cloruro  di  bemolle  sul  prodotto  di  riduzione. 
11  prodotto  idrogenato,  cristallizzato  da  un  miscuglio  di  alcool  amilico 
ed  acido  acetico,  fu  sciolto  in  cinque  volte  il  suo  peso  di  piridina  ed  alla 
soluzione  si  aggiunse  il  cloruro  di  benzoile  in  proporzione  di  una  molecola 
ad  una  molecola:  dopo  aver  scaldato  a  b.  m.  per  un  quarto  d'ora,  il  miscu- 
glio fu  versato  in  acqua  fredda,  e  la  sostanza  gialla  resinosa  venne  triturata 
con  poco  alcool.  Rimase  indisciolta  una  polvere  cristallina  che  fu  cristalliz- 
zata dall'acido  acetico  glaciale. 
All'analisi  ha  dato  dei  numeri  corrispondenti  a  quelli  richiesti  da  un 
acido  tetraidronaftofenilcinconinico. 
C20H17O2N    Calcolato    C:    79,20;    H:    5,61;    N:  4,12 
Trovato     C;    79,01;    H:    5,89;    N:  4,69 
Questo  acido  si  presenta  sotto  forma  di  piccole  squame  bianchissime, 
fondenti  a  232°.  Si  scioglie  negli  alcali,  nel  carbonato  sodico  e  nell'ammo 
iliaca.  Il  sale  sodico  cristallizza  in  laminette  splendenti. 
Distillato  in  calce  sodata,  fornisce  la  solita  base  fondente  a  188°. 
•  Azione  del  cloruro  di  benzoile  sull'etere  metilico. 
Il  cloruro  di  benzoile  (1  mol.)  fu  fatto  agire  sull'etere  metilico  (1  mol.) 
sciolto  in  piridina.  Come  al  solito,  il  miscuglio  della  reazione  fu  scaldato 
a  b.  m.  per  un  quarto  d'ora,  e  poi  versato  in  acqua.  La  massa  giallognola, 
sciolta  in  alcool  bollente,  lascia  depositare  per  raffreddamento  l'etere  metilico 
inalterato:  dalle  acque  madri  si  separa  lentamente  ima  sostanza  cristallina 
bianca.  Fu  purificata  cristallizzandola  dall'alcool,  in  cui  è  assai  poco  solubile. 
Da  10  gr.  di  etere  metilico  si  ottengono  gr.  2.1  di  derivato  benzoilico. 
Benché  cristallizzato  sino  a  punto  di  fusione  costante,  le  analisi  diedero 
dei  numeri  troppo  alti  nel  carbonio  per  il  benzoilderivato  dell'etere  metilico 
