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tetraidrogenato,  e  noli'  idrogeno  per  un  diedroderivato  :  siccome  però  per  sa- 
ponificazione si  ottiene  il  benzoilderivato  del  tetraidroderivato,  così  io  credo 
che  il  composto  isolato  dalla  reazione  su  cloruro  di  benzoile  ed  etere  me- 
tilico sia  il  derivato  benzoilico  dell'  etere  metilico  dell'  acido  tetraidro- 
genato. 
C28H2103N    Camolato    C:    80,19;  H  :    5,01;  N:  3,34 
C28H  23  0  3  N         »  C  :    79,81;  H  :  5,46; 
Trovato     C:    80,44;  80,38;    H:    5,89;  5,95;  N:  3,60 
Questo  benzoilderivato  cristallizza  dall'alcool  sotto  forma  di  squamette 
incolori,  fondenti  a  211°. 
Non  reagisce  nè  con  la  fenilidrazina,  nè  con  la  p-nitrofenilidrazina. 
Fu  tentata  la  saponificazione  facendolo  bollire  per  3  ore  con  potassa 
alcoolica  al  7  %.  Dopo  ultimata  la  reazione,  fu  eliminata  la  maggior  parte 
dell'alcool,  ed  al  residuo  sciolto  in  acqua  si  aggiunse  acido  solforico  diluito: 
precipitò  così  una  sostanza  bianca  polverulenta  che  fu  cristallizzata  dal- 
l'alcool. Le  analisi  conducono  alla  formula  C27H2103N:  si  tratta  quindi  del 
derivato  benzoilico  dell'acido  tetraidrogenato. 
C27H2103N  Calcolato    C:   79,62;  H:  5,16;  N:  3,44 
Trovato      C:    79,50;  79,45;   H:  5,41  ;  5,58;    N:  3.79;  3,69 
Questo  acido  si  presenta  sotto  forma  di  aghetti  incolori,  fondenti  a  221°. 
Poco  solubile  nei  diversi  solventi  organici,  si  scioglie  nel  carbonato  sodico  a 
caldo  (a  freddo  cristallizza  il  sale  sodico)  e  nell'ammoniaca. 
Bisognerà  ritentare  la  saponificazione  per  staccare  il  gruppo  benzoilico 
e  vedere  se  si  ottiene  lo  stesso  acido  tetraidrogenato  che  si  riesce  ad  isolare 
dalla  reazione  fra  cloruro  di  benzoile  e  l'acido  idrogenato  cristallizzato  dal 
miscuglio  di  acido  acetico  e  di  alcool  amilico.  Cosi  pure  per  ossidazione 
bisognerà  vedere  se  è  possibile  di  trasformare  questo  acido  tetraidrogenato  nel 
prodotto  non  idrogenato. 
Acido  idro-^-nafto- a-(j))-dimetilamino f enilcinconinico . 
Dalle  acque  madri  della  reazione  fra  acido  piruvico,  /ff-naftalmina  e 
benzaldeide,  si  separa,  dopo  filtrato  a  caldo  l'acido  /?-nafto-a-(p-)-dimetil- 
aminofenilcinconinico,  una  sostanza  gelatinosa  giallognola  che  si  filtra  sten- 
tatamente. Seccata  in  porcellana  porosa,  questa  sostanza,  che  non  son  riuscito 
ad  ottenere  ben  cristallizzata  da  alcun  solvente,  fu  sciolta  in  ammoniaca 
diluita,  e  precipitata  con  acido  acetico  parimenti  diluito,  e  seccata  poi  su 
acido  solforico  e  potassa,  sino  a  peso  costante. 
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