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All'analisi  si  ottengono  dei  numeri  che  coincidono  con  quelli  richiesti 
da  un  acido  diadrogenato  con  una  mezza  molecola  d'acqua. 
C22H20O,N2  72H20    Calcolato  C:  74,78;  H:  5,95;  N'7,93 
Trovato    C:  74,86;  75,04;  H;  6,27;  5,73;  N:  7,80 
Quest'acido  è  molto  solubile  nei  diversi  solventi;  si  scioglie  negli  acidi 
minerali  anche  diluiti;  non  si  scioglie  nell'acido  acetico  diluito  a  freddo;  si 
scioglie  nell'ammoniaca,  nel  carbonato  sodico  e  nella  potassa.  Fonde  a  275°. 
Distillato  su  calce  sodata,  fornisce  la  base  che  Sachs  (')  ottenne  dal- 
l'acido non  idrogenato.  Fonde  infatti  a  246°. 
Chimica-fisica.  —  La  fototropia  nelle  soluzioni.  Nota  1  di 
B.  Foresti  (2),  presentata  dal  Socio  E.  Oiamician  (3). 
Mentre  numerose  sono  le  sostanze  organiche  che  presentano,  allo  stato 
solido,  proprietà  fototropiche  più  o  meno  accentuate,  non  risulta  dalla  lette- 
ratura che  un  solo  caso,  osservato  nel  1908  da  J.  Schmidt  e  H.  Lupp  (4), 
di  una  sostanza  che  possa  dare  soluzioni  fototrope.  Questi  autori  osservarono 
che  soluzioni  eteree,  appena  preparate,  di  difenantrolamina  (rosso-brune),  di- 
vengono giallo-chiare  al  sole,  e  riacquistano  il  colore  primitivo  tenendole  allo 
scuro.  Questi  cambiamenti  di  colore  possono  essere  ripetuti  più  volte,  ponendo 
alternativamente  la  soluzione  alla  luce  ed  al  buio  :  per  lunga  illuminazione 
rimane  infine  sempre  giallo-chiara.  Gli  autori  non  accennano  a  proprietà  foto- 
trope o  non  fototrope  di  soluzioni  della  stessa  sostanza  fatte  con  altri  sol- 
venti :  tuttavia,  avendo  essi  ottenuto  la  sostanza  allo  stato  puro  dall'alcool, 
parrebbe  che  il  fenomeno  non  si  verificasse  in  questo  solvente. 
Una  reazione  fotochimica  reversibile,  analoga  a  quella  osservata  da 
Schmidt  e  Lupp,  ebbi  occasione  di  notare  sperimentando  il  contegno  del 
benzalfenilidrazone  in  solventi  diversi.  Recentemente,  H.  Stobbe  e  R.  Nowak  (5) 
hanno  studiato  il  comportamento,  alla  luce,  del  benzalfenilidrazone  in  solu- 
zione alcoolica  ed  aceto  àlcoolica,  dimostrando  che  l'arrossamento  delle  solu- 
zioni non  era  dovuto  ad  una  trasposizione  del  fenilidrazone  provocata  dalla 
luce,  come  avevano  affermato  Baly  e  Tuck  (6),  ma  ad  una  ossidazione  cata- 
lizzata dalla  luce:  infatti  le  soluzioni  in  atmosfera  di  gas  indifferenti  rima- 
nevano incolore.  Nel  corso  delle  mie  esperienze  notai  che  le  soluzioni  ben- 
i1)  Berichte,  3  7,  pag.  1743. 
(2)  Lavoro  eseguito  nell'Istituto  chimico  dell'Università  di  Bologna. 
(3)  Pervenuta  all'Accademia  il  4  settembre  1914. 
(*)  Berichte,  41,  4223. 
(6)  Berichte,  46,  2887. 
(c)  Journ.  of  the  Chem.  Society,  988  (1906). 
