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base  (l)  :  la  piccola  quantità  di  sostanza  gli  permise  di  dimostrare,  che  la 
base  sintetica  è  scindibile  in  due  antipodi  ottici,  ma  non  di  stabilirne  le 
costanti  fìsiche.  Noi  abbiamo  completato  le  ricerche,  perchè  costituiscono 
il  complemento  di  altre,  che  stiamo  compiendo  su  varie  sostanze,  che  si 
possono  riferire  al  medesimo  tipo  di  asimmetria  molecolare. 
Nella  serie  delle  idrochinoline  sono  già  state  fatte  parecchie  scissioni 
di  antipodi  ottici,  specie  da  ricercatori  inglesi  ;  però  non  ci  è  noto  che  esse 
riguardino  il  caso  in  cui  la  attività  ottica  sia  prodotta  dai  due  carbonii  cen- 
trali 9  e  10. 
Noi  ci  preparammo  gr.  19,3  di  decaidrochinolina  pura  (p.  f.  48°, 5; 
p.  eb.  203-205°  a  760mm  su  potassa  fusa)  ;  essi  vennero  neutralizzati  con 
acido  cloridrico  (p.  f.  del  cloridrato  276-277°)  e  poi  trattati  con  la  quantità 
stechiometrica  di  bromocanforsulfonato  d'argento.  Operando  convenientemente 
(vedi  parte  sperimentale),  potemmo  isolare  i  due  antipodi  ottici  colle  se- 
guenti caratteristiche  : 
p.  f. 
p.  eb. 
M*5 
[M]f 
75-76° 
200-02°  a  760mm 
+  4°.81 
+  6°.69 
74-75° 
200-01°  » 
—  4°.5 
—  6°.3 
302-03° 
30^-05° 
La  miscela  a  parti  uguali  di  base  destro  e  levogira  fondeva  a  48°.5  : 
gli  antipodi  quindi  fondono  a  circa  27°  più  alto  della  base  inattiva. 
La  miscela  a  parti  uguali  dei  cloridrati  degli  antipodi  fondeva  a  274-75°, 
che  è  la  temperatura  di  fusione  del  cloridrato  della  base  sintetica.  Anche  i  clo- 
ridrati degli  isomeri  attivi  fondono  parecchio  più  alto  del  cloridrato  inattivo. 
La  difficoltà  di  ottenere  il  fZ-bromocanforsulfonato  di  ^-decaidrochinolina 
puro  (vedi  parte  sperimentale)  dipende  con  ogni  verosimiglianza  dalla  esi- 
stenza di  forme  isomeriche  dell'acido  rf-bromocanforsulfonico  ;  ma  di  ciò  di- 
remo in  una  prossima  Nota. 
Per  conseguenza  la  decaidrochinolina,  è  da  ritenersi  come  un  prodotto 
racemico  scindibile  in  due  antipodi  corrispondenti  ai  tipi  A  e  B,  ai  quali 
spettano  le  costituzioni: 
H2  Ho 
H. 
H 
H 
H2 
N 
H 
H2 
H- 
H2 
H. 
H 
H 
N 
H 
H2 
(')  Eend.  Accad.  Lincei  (1913),  II,  155. 
Rendiconti.  1914.  Voi.  XXIII,  2°  Sem. 
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