i 
II 
III 
IV 
V 
Concentrazione 
2.03 
1.02 
0.82 
0.81 
0.80 
a 
+  2°82 
+  1°.4G 
+  L16 
+  1.U 
+ 
0 
1.16 
[«]? 
+  69.53 
+  71.54 
+  70.98 
-f  71.90 
+ 
72  26 
mi5 
+  313.1 
+  322.1 
+  319.6 
+  323.8 
+ 
325.4 
per  cui,  in  media. 
Ol5  +  71°.06    ;    [M]f  -f-  320°.0  . 
d-decaidrochiaolina.  —  Dal  predetto  sale  venne  posta  in  libertà  la 
base,  estraendo  con  etere  il  liquido  fortemente  alcalino  per  idrato  potassico: 
l'olio  incoloro  ottenuto,  subito  solidificò  in  aghi  bianchi,  lunghi  parecchi  cen- 
timetri. Venne  distillato  su  potassa  fusa,  e  si  ebbero  gr.  3  di  liquido  bol- 
lente a  200-202°  a  760mm,  che  tosto  solidificò  in  massa  bianca  compatta, 
fondente  a  75-76°  dopo  lieve  contrazione  a  70°  (azoto  trovato:  9.82  °/0; 
calcolato  per  C9H17N:  10.09%). 
Determinazione  del  potere  rotatorio:  in  soluzione  alcoolica 
(data  la  poca  solubilità  in  acqua)  e  in  tubo  da  2  decimetri  : 
I 
II 
III 
IV 
Concentrazione 
2.84 
3.20 
3.55 
4.00 
n  -r  ■  *  « 
+  0°26 
+  0°32 
+  0^35 
+  o!38 
[«fi» 
+  4.57 
+  5.00 
+  4.92 
+  4.75 
[M]f 
+  6.36 
+  6.95 
+  6.85 
-f-  6.61 
per  cui,  in  media, 
[a]25  _|_  4-81    .    r-M-|25  _|_  6o  69  , 
La  d-decaidrochinolina  fonde  a  circa  27°  più  alto  della  base  sintetica.  Ha 
reazione  alcalina  forte,  odore  che  ricorda  quello  delle  basi  grasse  e  fugge- 
volmente quello  di  menta;  attira  l'umidità  e  l'anidride  carbonica;  è  solubi- 
lissima in  etere,  alcool,  negli  ordinari  solventi  organici,  assai  poco  in  acqua. 
Cloridrato  di  d-deeaidrochinolina.  —  Si  ha  evaporando  la  soluzione 
cloridica  della  base:  dall'acqua  cristallizza  in  cristalli  compatti,  trasparenti, 
grandi,  fondenti  a  303-304°  con  lieve  imbrunimento  :  se  non  sono  perfetta- 
