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I 
II 
III 
Concentrazione 
7.31 
5.51 
2.75 
a 
—  0°67 
—  0°.50 
—  0°24 
l«t 
—  4.58 
-  4.54 
-  4.35 
—  6.37 
-  6.32 
—  6.05 
Gloridrato  di  l-decaidrochinolina.  —  Si  ha  dall'acqua  cloridrica  in 
tabule  dure,  trasparenti,  che  anneriscono  a  300°  e  fondono  a  305°.  Il  suo 
potere  rotatorio  in  soluzione  acquosa  è  assai  debole. 
In  queste  ricerche,  dopo  che  sono  stati  separati  i  sali  predetti  ed  altre 
frazioni  di  cui  diremo  in  una  prossima  Nota,  rimane  un  residuo  gommoso 
abbondante,  che  mostra  debole  tendenza  a  cristallizzare  e  che  venne  per 
ora  trascurato,  non  essendo  noi  riusciti  a  purificarlo. 
Chimica.  —  Scissione  della  decaidrochinolina  nei  suoi  anti- 
podi ottici.  Nota  III  di  L.  Mascarelli  0,  presentata  dal  Socio 
G.  Ciamician  (2). 
Abbiamo  fatto  osservare,  nella  Nota  II  (3),  che  l'isolare  il  (/-bromocan- 
forsulfonato  di  levo-decaidrochinoliua  dalle  acque  madri,  da  cui  fu  già  sepa- 
rato il  corrispondente  sale  di  destro  decaidrochinolina,  offre  alcune  difficoltà. 
Infatti  le  varie  frazioni  cristalline,  che  allora  si  ebbero,  presentavano  i  se- 
guenti caratteri  : 
Solvente 
Punto 
Concentrazione 
P.  f. 
P., 
della  miscela 
col  cloridrato 
di  destra 
di  cristallizzazione 
di  fusione 
in  solnzione 
del  oloridrato 
1 
alcool  +  etere 
200-205° 
3.94  (acquosa) 
+  61.55 
+  277.2 
303° 
274-75° 
2 
i)  55 
175-192 
3.71  (id.) 
+  61-45 
+  276.7 
302 
55  51 
O 
»    molto  etere 
175-191 
3.67  (id.) 
4-60.96 
+  274.5 
303 
274-76 
4 
»    poco  etere 
172-173 
1.75  (id.) 
+  67.48 
+  303.9 
302 
274-77 
5 
acqua 
171-175 
4.60  (id.) 
+  67.41 
+  303.5 
6 
» 
165 
1.74  (id.) 
+  68.85 
+  310.1 
304 
274-80 
7 
172-178. 
2.06  (id.) 
+  59.04 
+  265.9 
(250-270°) 
8 
alcool  -j-  etere 
170-178 
3.77  (alcool) 
+  74.83 
+  336  9 
»  n 
n 
2.91  (id.) 
+  74.63 
+  336.0 
n  n 
5) 
1.46  (id.) 
+  78.21 
+  352.2 
9 
acqua 
171-175 
6.28  (id.) 
+  76.62 
+  345.0 
5) 
r) 
4.98  (id.) 
+  77.52 
+  349.1 
10 
55 
5.56  (id.) 
4  73.93 
+  332.9 
» 
5) 
2  78  (id.) 
+  73.30 
+  330.1 
(')  Lavoro  eseguito  nel  Laboratorio  di  chimica  farmaceutica  della  E.  Università  di 
Cagliari. 
(a)  Pervenuta  all'Accademia  il  23  settembre  1914. 
(3)  Rendiconti  Acc.  Lincei,  1914,  li,  pag.  276. 
