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Tutte  queste  frazioni  avevano  la  composizione  corrispondente  a  quella 
del  bromocanforsulfonato  di  decaidrochinolina,  ciò  che  fu  accertato  raccogliendo 
in  acido  cloridrico  titolato  la  base  distillante  col  vapor  d'acqua  del  prodotto 
alcalinizzato  con  idrato  di  bario.  Tutte  le  porzioni,  di  cui  si  potè  determi- 
nare il  potere  rotatorio  della  base  liberata,  mostrarono  che  questa  era 
levogira. 
Consultando  i  valori  riportati  nella  tavola,  si  nota  essenzialmente  che 
i  punti  di  fusione  nou  sono  ben  netti,  e  che  non  tutte  le  frazioni,  aventi  punti 
di  fusione  quasi  uguali,  posseggono  lo  stesso  potere  rotatorio. 
Noi  abbiamo  ritenuto  (loc.  cit.)  come  carattere  proprio  del  ^-bromocan- 
forsulfonato di  levo-decaidrochinolina  il  p.  f.  175°; 
[«]*  +  61o,3  ;  [M]5D5  +  276o,0 
e  questo,  non  solo  perchè  il  sale  permette  di  isolare  la  base  levogira  con 
tutti  i  caratteri  che  si  addicono  all'antipodo  sinistro,  ma  anche  perchè  è  la  fra- 
zione principale  e  perchè  i  valori  trovati  stanno  in  buon  accordo  con  la 
regola  trovata  da  Pope  e  Head  (*)  a  proposito  dell'acido  bromocanforsulfonico, 
cioè  che,  mentre  il  potere  rotatorio  molecolare  (in  soluzioni  acquose)  dei  sali 
/-base  -{-  (/-acido  può  essere  calcolato  con  grande  approssimazione  dai  poteri 
noti  dei  loro  ioni,  altrettanto  non  si  può  fare  coi  sali  in  cui  gli  ioni  sono 
dello  stesso  segno. 
Nel  caso  nostro  si  calcola  pel  (/-bromocanforsulfonato  di  /-decaidro- 
chinolina : 
[M]l  dello  ione  acido   .......       +  279o,0 
»     della  levo-base  (media)     .    .    .    .  '     —  6°,5 
*     del  sale   +  272°,5 
ralore  che  concorda  abbastanza  bene  [con  quello  trovato  sperimentalmente, 
-j-  276,0,  ancor  che,  per  la  poca  solubilità  della  base  in  acqua,  il  valore 
surriportato  si  riferisca  alla  soluzione  alcoolica. 
Simile  buona  corrispondenza  non  si  ha  invece  pel  (/-bromocanforsulfo- 
nato di  (/-decaidrochinolina,  poiché  abbiamo: 
[M]^  dello  ione  acido   .......       +  279°,0 
»     della  destro-base  .......       -f-  6°,5 
»     del  sale  .   +  285°,5 
mentre  sperimentalmente  si  trovò  -j-  320°. 0. 
L'esistenza  di  varie  frazioni  cristalline  con  potere  rotatorio  diverso  e 
punti  di  fusione  non  netti  fa  pensare  ad  una  possibile  formazione  di  cristalli 
C)  Soc,  101,  760,  775  (1912). 
