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ed  un  binitroderivato,  al  quale  ho  accennato  già  in  principio  di  questa  Nota, 
e  che  fonde  a  185°: 
N02  NOo 
C2H5-o/       \n=N-/  \o-C2H5 
\  /  ||        \  / 
0 
La  struttura  di  questi  composti  resta  con  ogni  probabilità  stabilita  in 
analogia  ai  mono-  e  bi-bromoazossifenetoli. 
Per  portare  una  conferma  alle  formule  di  struttura  stabilite  ultima- 
mente da  Angeli  per  i  due  azossifenoli,  ho  studiato  il  comportamento  dei 
rispettivi  derivati  etilici  rispetto  all'acido  nitrico  ed  al  bromo. 
L'ossietilazossibenzolo  che  fonde  a  72°, 
C6H5.N2O.C6H4.O.C2HB, 
disciolto  in  acido  acetico,  dà,  con  acido  nitrico  (d  =  1.48),  un  mononitrode- 
rivato  che  fonde  a  128°  e  che  per  azione  dell'acido  solforico  concentrato 
fornisce  un  composto  che,  per  i  resultati  analitici  e  per  le  proprietà  fisiche, 
appare  identico  al  già  noto 
NOs 
/       \.N==N./  \.0H 
Il  mononitroossietilazossibenzolo  ha  perciò  la  struttura: 
NO 
>.N=N<  >OC2H5 
II 
0 
ed  in  questo  caso  il  gruppo  N02  è  potuto  entrare  tanto  più  facilmente  nel 
nucleo  unito  all'azoto  privo  di  ossigeno,  in  quanto  che  l'ossietile  è  pure  con- 
giunto al  medesimo  anello  aromatico. 
L'azossifenolo  corrispondente  a  tale  derivato  etilico,  e  che  è  quello  che 
fonde  a  156°,  ha  perciò  la  struttura 
\.N=N./  \oh 
0 
ed  un  suo  binitroderivato,  che  fonde  a  197°,  ottenuto  per  azione  di  acido 
