nitrico  (d  =  1.48)  sulla  sua  soluzione  acetica,  possiede,  con  ogni  probabilità, 
la  struttura: 
NO* 
/       \n=N-/  \oH 
\  /  ||        \  / 
0  N02 
L'azossifenolo  isomero,  che  fonde  a  117°,  deve  essere  allora 
II 
0 
>-OH: 
e  che  tale  veramente  sia  la  sua  struttura,  lo  conferma  il  fatto  che  il  suo 
derivato  etilico 
C6H5.N2O.C6H,.O.C2H5, 
il  cui  punto  di  fusione  è  75°,  disciolto  in  acido  acetico,  fornisce  facilmente 
con  bromo  un  bi-bromocomposto,  che  si  scinde,  per  azione  di  stagno  ed  acido 
cloridrico,  in  monobromoanilina  (1.4)  ed  in  monobromofenetidina 
OC2H5 
•Br 
NH2 
ed  ha  quindi  la  struttura 
Br 
Br< 
•N=N- 
0 
■OH 
In  questo  caso  un  atomo  di  bromo  è  entrato,  per  la  regola  più  volte 
enunciata,  nel  nucleo 
/  \.N-- 
ed  il  secondo  atomo  di  bromo  nell'altro  anello  aromatico,  perchè  a  questo  è 
collegato  l'ossietile. 
