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cloruri  di  potassio,  ferro  ed  ammonio;  fu  ancora  constatata,  nella  medesima 
cenere,  la  presenza  di  idrocarburi  liquidi. 
La  considerevole  quantità  di  H2S04  combinato  con  il  calcio  rinvenuto 
nella  cenere  non  è  un  prodotto  primario  delle  esalazioni  vulcaniche,  poiché 
a  circa  500°  1'  S03  si  decompone  in  S02  -\~  0 .  L'anidride  solforosa,  in  pre- 
senza di  aria  e  di  poca  acqua,  dà  acido  solforico,  secondo  la  seguente 
reazione  : 
2  S02  +  02  -f-  2  H20  =  2  E2S04  ■ 
L'esperienza  ha  dimostrato  che  a  325°  si  ottiene  il  65.58  %  di  H2SO, , 
a  350°  il  50  %,  a  409°  il  18  %  .  a  483°  il  7  %,  ed  a  500°  si  ha  il  limite 
della  formazione  dell'acido  solforico.  Questa  reazione  si  ripete  in  grande 
imbuto  craterico.  Essa  avviene  ogni  qualvolta  l'anidride  solforosa  esalante 
dal  magma  nella  gola  vulcanica,  innalzandosi  assieme  alla  cenere  rovente  arriva 
in  contatto  con  l'aria  e  con  la  poca  acqua  che  evapora  dalle  pareti  dell'im- 
buto craterico. 
Alberto  Brun  nel  1910  osservò  che  al  Kilauea,  nel  lago  di  fuoco  Hale- 
maumau,  la  temperatura  era  di  1260°,  ed  i  gas  raccolti  all'orlo  del  cratere 
Pit,  circa  80  m.  distante  dal  lago  erano  costituiti  da  cloruri,  fluoruri,  cloro 
libero,  acido  cloridrico,  anidride  solforosa  e  gas  del  gruppo  del  carbonio  ;  le 
misure  igrometriche  fatte,  provarono  che  fra  questi  gas  esisteva  meno  acqua 
di  quanto  ve  ne  era  nell'aria  circostante,  tanto  che  egli  potè  stabilire  che 
le  esalazioni  di  quel  cratere  sono  anidre.  Alla  distanza  di  500  m.  seguiva 
una  fumarola  acida  ed  umida;  a  2500  m.  le  fumarole  esistenti  sul  campo 
di  lava  avevano  la  temperatura  di  120°- 100°.  Da  queste  fumarole  esalavano 
vapori  bluastri  di  zolfo  e  di  acido  solforico.  Le  fenditure  delle  fumarole 
contenevano  zolfo,  solfato  di  titanio  solubile,  solfati  di  ferro  e  di  potassio. 
Più  distante,  a  3500  m.,  le  solfatare  del  Banco  di  solfo  avevano  una  tempe- 
ratura di  80°,  84°,  88°,  90°  e  96°.  Dai  buchi  delle  vescichette  di  lava  si 
svolgeva  una  debole  corrente  di  C02 ,  e  da  tutte  spiravano  vapori  di  zolfo  e 
nessuna  traccia  di  S02 .  Infine  le  fumarole  di  50°  davano  acqua  pura. 
Certamente,  queste  importanti  osservazioni  fatte  al  Kilauea  sono  una 
delle  più  belle  conferme  della  prima  legge  del  Deville  ;  ma  i  fenomeni  osser- 
vati al  cratere  centrale  dell'Etna  durante  il  parossismo  eruttivo  del  1911  e 
durante  ogni  eruzione  intercraterica,  non  possono  riferirsi  alla  legge  del  Deville, 
la  quale  ha  solo  valore  per  le  fumarole  la  cui  natura  cambia  in  una  data 
epoca  con  la  distanza  dal  centro  eruttivo.  Qui  invece  si  osserva  che  le  esa- 
lazioni primarie  provenienti  dal  centro  eruttivo  sono  alterate  dall'azione  del- 
l'aria e  del  vapore  d'acqua  durante  il  loro  percorso  nel  cratere,  risultandone 
prodotti  simili  a  quelli  di  fumarole  molto  distanti  dal  centro  eruttivo. 
Nello  studio  delle  esalazioni  vulcaniche  bisogna  quindi  tener  presente 
fino  a  qual  punto  gli  agenti  esterni  possono  su  esse  avere  influenza  ;  senza 
