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fino  a  peso  costante  nel  vuoto  su  acido  solforico  al  riparo  della  luce,  ed  in 
presenza  di  paraffina,  ha  p.  f.  103°. 
I.  gr.  0,2110  di  sostanza  dettero  gr.  0,6165  di  G02  e  gr.  0,1205 
di  H20. 
IL  gr.  0,1947  di  sostanza  dettero  ce.  11,7  di  azoto  a  21°,4  e  745  mm. 
In  cento  parti 
Trovato  Calcolato  per  CitHi3N() 
I  II 
C        79,68  —  79,62 
H         6,40  —  6  10 
N         —  6,83  6,63 
Un  poco  di  sostanza,  esposta  alla  luce  solare  diretta  in  giugno,  in  bevu- 
tina  chiusa  con  sughero,  si  decompose  assai  rapidamente,  trasformandosi  in 
un  olio  giallognolo,  mentre  nell'aria  soprastante  potei  verificare  la  presenza 
di  traccio  d'acido  nitroso. 
Idrolisi  della  sostanza  (p.  f.  1039)  e  identificazione  della  fì-metilidros- 
silammina  risultante.  —  Gr.  1,5  di  prodotto  vennero  bolliti  per  un'ora  con 
gr.  10  dell'acido  cloridrico  alcoolico,  impiegato  già  nelle  idrolisi  antecedenti. 
Evaporai  in  capsula  a  b.  m.  la  maggior  parte  dell'alcool,  poi  misi  a  sec- 
care nel  vuoto  su  acido  solforico  e  calce.  Il  residuo  cristallino  venne  ripreso 
con  etere,  che  sciolse  il  benzofenone  (purificato  e  identificato  come  è  stato 
detto  per  i  casi  precedenti),  e  lasciò  indietro  un  cloridrato  deliquescente,  che 
greggio,  asciugato  bene  fra  carta  da  filtro  e  poi  nel  vuoto,  e  rapidamente 
introdotto  nel  tubetto  a  punto  di  fusione,  fuse  a  82-85°:  la  sua  soluzione 
acquosa,  resa  alcalina,  riduce  il  liquore  del  Fehling  a  freddo  (1).  Per  accer- 
tare che  si  trattava  veramente  di  sale  della  /?-metilidrossilammina,  ne  pre- 
parai il  derivato  caratteristico,  che  si  ottiene  da  tale  idrossilammina  con 
benzaldeide  secondo  le  indicazioni  di  E.  Beckmann  (2),  e  l'ottenni  con  tutti 
i  caratteri  descritti  da  tale  autore.  A  tale  scopo  aggiunsi  a  tutto  il  clori- 
drato ben  secco  gr.  0,75  di  aldeide  benzoica,  qualche  goccia  d'alcool  asso- 
luto e  mantenni  la  mescolanza  in  b.  m.  ad  una  temperatura  tale  che  l'alcool 
non  bollisse  ricadendo,  durante  tre  ore  e  mezza.  Raffreddai  allora,  ripresi  con 
etere  secco,  lavando  bene  con  esso  il  cloridrato  del  nuovo  composto,  ed 
estrassi  infine  il  composto  con  etere,  dopo  aggiunta  di  bicarbonato  sodico  in 
lieve  eccesso.  L'etere  per  evaporazione  dette  un  olio,  che  nel  vuoto  si  rap- 
prese in  una  massa  cristallina:  questa  venne  purificata  da  ligroina  e  fornì 
fogliette  argentee  p.  f.  84°,  che  per  l'analisi  vennero  seccate  nel  vuoto  su 
acido  solforico  al  riparo  dalla  luce,  fino  a  peso  costante. 
(')  Cfr.  Dittiich,  Beri.  Ber.,  23,  pag.  3598;  e  Kirpal,  ibidem.  35,  pag.  1715. 
(2>  Ann  il  n,  .".65,  pag.  205. 
