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Aggiungiamo,  che,  mentre  l'analisi  diretta  del  sale  di  piombo  insolu- 
bile a  freddo  in  etere  anidro  ci  aveva  fornito  precedentemente  delle  percen- 
tuali di  piombo  (23,67-24,09)  abbastanza  vicine  a  quella  che  si  calcola 
per  il  sale  di  piombo  dell'acido  erucico  (23,48),  le  determinazioni  di  piombo 
eseguite  sul  sale  preparato  dall'acido  puro  ci  hanno  dato  invece  i  numeri 
richiesti  per  un  oleato  di  piombo. 
I.  Gr.  0,5900  di  sostanza  fornirono  gr.  0,2325  di  PbS04  corrispondenti  a 
gr.  0,1588  di  Pb. 
II.  Gr.  0,7926  di  sostanza  fornirono  gr.  0,3104  di  PbS04  corrispondenti  a 
gr.  0,2120  di  Pb. 
Trovato  Calcolato  per  (C18  H33  0«)2  Pb 
Pb%,       26,92    26,75  26,91 
Infine,  il  numero  ed  il  concatenamento  normale  degli  atomi  di  carbonio 
nell'acido  in  parola  è  dimostrato  dalla  riduzione  quantitativa  di  esso  in 
acido  stearico.  La  soluzione  di  gr.  2,6  di  acido  in  100  cmc.  di  alcool  a  95°, 
messa  in  presenza  di  nero  di  palladio,  assorbì  entro  pochi  minuti  la  quantità 
teorica  di  idrogeno  e  depositò  in  abbondanza  laminette  lucenti  dell'acido 
saturo.  Questo,  cristallizzato  dall'alcool,  fondeva  a  69-70°,  bolliva,  a  15  mm., 
a  232°,  ed  aveva  il  numero  di  acidità  194,9  ('), 
Ci  restava  solo  da  esaminare  se  il  nostro  acido  iso-oleico  solido  fosse 
o  no  identico  con  qualcuno  dei  varii  acidi  iso-oleici  fin  qui  noti  (2),  opperò, 
dato  che  esso  fonde  a  29-30°,  si  poteva  solo  confrontarlo  o  con  l'acido  pe- 
troselinico  suddetto  : 
COOH  .  (CH2)4  .  CH  =  CH  .  (CH2)10 .  CH3  (3) 
6  1 
per  il  quale  si  trova  indicato  il  punto  di  fusione  33-34°  e  il  punto  di  so- 
(')  Gr.  0,55:24  di  sostanza  richiesero  gr.  0,1077  di  KOH  (cmc.  19,2  di  soluzione 
N/10),  donde  si  calcola  il  numero  suddetto  (teorico  197,5). 
(3)  Agli  acidi  che  sono  enumerati  nell'ultima  edizione  delle  tabelle  del  Eichter,  ne 
vanno  aggiunti  ancora  4,  ottenuti  più  recentemente  per  sintesi,  2  da  Fokin  (vedi  oltre"! 
e  2  da  Eckert  e  Halla  (M.  34,  1815.-1913-),  l'acido  3,4-oleico,  fusibile  a  56-57°,  e  l'acido 
4.5-oleico,  fondente  a  52-53°. 
(3)  Tale  struttura  è  risultata  dai  seguenti  fatti:  dal  dibromuro,  preparato  dall'acido 
non  saturo,  si  ottiene  un  acido  stearolico,  e  da  questo  un  acido  chetonico  saturo.  L'ossima 
di  tale  acido  nella  trasposizione  di  Beckmann,  fornisce  undecilammina,  acido  laurinico,  ed 
acido  pimelico. 
