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raolibdico  fosse  soltanto  tetrabasico  o  se,  non  piuttosto  potesse  manifestare  una 
basicità  superiore. 
A  tal  uopo  ho  preparato  il  nichelomolibdato  di  guanidina.  Dalle  ricerche 
di  A.  Rosenheiui  (')  risulta  che  gli  eteropoliacidi  rivelano  nei  sali  colla  gua- 
nidina la  loro  basicità  limite  o  almeno  una  basicità  superiore  a  quella  che 
dimostrano  nei  comuni  sali  alcalini.  Per  esempio,  l'acido  fosfomolibdico,  che 
sembra  tribasico  nel  sale  di  ammonio,  risulta  eptabasico,  come  richiede  la 
teoria  di  Miolati,  nel  sale  di  guanidina. 
L'analisi  del  nichelomolibdato  di  guanidina  mi  diede  risultati  concor- 
danti colla  formula 
3  (C3N3H6)20  .  NiO  .  6  Mo03 .  9  H20  : 
ossia  l'acido  nichelomolibdico  rivela  in  questo  composto  una  basicità  uguale 
a  sei. 
L'esistenza  di  un  nichelomolibdato  contenente  sei  molecole  di  guanidina 
non  è  nè  prevista  nè  spiegata  dalla  prima  formula  proposta  per  l'acido  nichelo- 
molibdico. È  quindi  preferibile  di  considerare  i  nichelomolibdati  come  sali  acidi 
di  un  eteropoliacido  decabasico.  Ricerche  analoghe  a  quelle  descritte  in  questa 
Nota  sto  eseguendo  sui  cuprimolibdati  e  sui  palladomolibdati. 
Parte  sperimentale. 
Nichelomolibdato  di  ammonio. 
(NH4)4H6[Ni(MoOJ6].5H20. 
Gr.  50  di  paramolibdato  di  ammonio  vennero  sciolti  a  caldo  in  100  ce. 
di  aequa;  e  alla  soluzione  bollente  si  aggiunsero  gr.  5  di  solfato  di  nickel 
idrato  sciolti  in  20  ce.  di  acqua. 
Si  forma  tosto  un  abbondante  precipitato  cristallino  azzuro  che  viene 
separato  per  nitrazione  alla  pompa  e  lavato  con  acqua  fredda  e  poi  con 
alcool.  Il  nickel  venne  dosato,  in  questo  prodotto,  con  due  metodi  diversi  che 
diedero  risultati  concordanti. 
Il  primo  metodo  consiste  nel  trattare  la  sostanza,  sciolta  in  acido  sol- 
forico diluito,  con  potassa  caustica  e  bromo;  raccogliere  e  lavare  l'ossido 
idrato  nichelico,  poi  discioglierlo  in  acido  solforico  diluito;  saturare  la  solu- 
zione con  idrogeno  solforato,  e  nel  filtrato,  dopo  ebullizione,  precipitare  il 
nickel  con  potassa  e  bromo;  calcinare  l'ossido  idrato  nichelico  e  ridurlo  in 
corrente  di  idrogeno.  Il  nickel  così  ottenuto  contiene  appena  traccie  di  silice 
ed  è  esente  da  molibdeno.  Secondo  l'altro  metodo,  si  scaldò  la  sostanza,  con- 
tenuta in  una  navicella  di  porcellana,  dapprima  in  corrente  di  ossigeno  per 
(")  Z.  f.  anorg.  Chera.,  7079  (19  U). 
