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e  che  sono  analoghi  ai  cuprisalicilati  descritti  da  Piria  (')  e  studiati  da 
Ley  ed  Erler  (2)  e  ai  palladosalicilati  da  me  descritti  in  un'altra  Nota  (3). 
Mentre  i  sali  comuni  di  vanadile  sono  verdi  o  turchini,  e  i  vanadiltar- 
trati  sono  violetti,  i  vanadilsalicilati  allo  stato  solido  sono  bianchi  o  gial- 
lognoli, e  in  soluzione  sono  verdi. 
Dalle  soluzioni  acquose  dei  vanadilsalicilati  alcalini,  per  aggiunta  di 
sali  solubili  di  calcio,  bario,  tallio,  etilendiammina,  precipitano  i  corrispon- 
denti vanadilsalicilati,  poco  solubili,  sotto  forma  di  polveri  biancastre  cri- 
stalline. 
Il  sale  di  tallio  è  anidro:  ciò  prova  che  l'acqua  contenuta  negli  altri 
sali  non  è  di  costituzione.  Il  sale  di  argento  non  potè  venir  preparato  perchè 
il  radicale  VO  agisce  come  riducente  sul  nitrato  di  argento,  separando  ar- 
gento metallico. 
I  vanadilsalicilati,  come  i  cupri-  e  i  pallado-salicilati,  sono  composti 
abbastanza  stabili  :  possono  venir  riciistallizzati  dall'acqua,  e  non  vengono 
decomposti  dagli  alcali  deboli. 
La  loro  stabilità  appare  tanto  più  notevole  quando  si  pensi  alla  faci- 
lità colla  quale  i  sali  di  rame,  di  palladio  e  di  vanadile,  anche  ad  acidi 
forti,  subiscono  in  soluzione  l'idrolisi. 
Probabilmente  la  stabilità  dei  salicilati  complessi  dipende  dalla  stessa 
causa  alla  quale  è  dovuta  la  stabilità  dei  tartrati  complessi  (4).  A  mio  pa- 
rere, nei  salicilati  complessi  sono  da  ammettere  legami  per  valenze  secon- 
darie tra  il  metallo  (o  il  radicale),  che  sostituisce  l' idrogeno  fenolico,  e  i 
carbossili.  Ciò  ammesso,  i  salicilati  complessi  entrano  a  far  parte  della 
grande  categoria  dei  sali  interni,  e  la  loro  costituzione  viene  espressa  da 
una  formula  analoga  a  quella  attribuita  da  Werner  (5)  ai  cromiossalati,  nei 
quali  pure  si  ammettono  legami  per  valenza  secondaria  tra  l'atomo  metal- 
lico centrale  e  i  carbossili. 
Io  ho  constatato  che  gli  acidi  meta-  e  para-ossibenzoico  non  formano 
nè  col  rame,  nè  col  palladio,  nè  col  vaDadile,  composti  complessi  Questo 
fatto  sta  in  accordo  coli'  ipotesi  che  i  salicilati  complessi  siano  sali  interni. 
Cogli  acidi  meta-  e  para-ossibenzoico,  in  causa  della  lontananza  del  carbos- 
(')  Ann.  Chem.  und  Pharm.,  93,6a  (1855). 
(2)  Z.  f.  anorg.  Chem.  56104  (1908). 
(3)  Rencl.  Accad.  Lincei,  I8S0  (1914). 
(*)  6.  A.  Barbieri,  Rend.  Accad.  Lincei,  II50  (1914). 
(6)  Neuere  Anschaiuingen  anorg.  Chem.  Ili  ediz.  (1913)133 . 
cuprisalicilati 
cromiossalati 
