immediata  per  assegnare  una  formula  a  nucleo  pentaatomico  a  questi  alca- 
loidi. Speriamo  di  potervi  riuscire  ben  presto. 
Intanto  abbiamo  esteso  ad  altri  svariati  pinoli  il  metodo  di  alchila- 
zione  a  mezzo  dei  sali  di  pirrilruagnesio  sopra  tutto  per  vedere  come  pro- 
cedeva la  formazione  dei  prodotti  basici.  Le  regolarità  osservate  sono  esposte 
più  avanti. 
K.  Hess  e  F.  Wissing  ('),  cinque  mesi  dopo  Plancher  e  Zambonini, 
pur  citandone  il  lavoro,  credono  di  aver  scoperto,  per  l'azione  dello  ioduro  di 
etile  sul  bromuro  di  2-3-5-trimetilpirrilmagnesio,  la  formazione  di  una  base 
C8H13N  alla  quale  seguitano  ad  assegnare  la  formula  di  trimetildiidropiri- 
dina.  Avendo  anche  noi  operato  questa  reazione,  possiamo  subito  dire  che 
la  base  ha  invece  la  formula  C9  Hi5  N  ed  ha  proprietà  perfettamente  simili 
a  quelle  di  analoga  provenienza  che  abbiamo  già  descritto,  e  a  quelle  che 
descriveremo  in  questa  Nota. 
Abbiamo  pure  constatato  che  dal  prodotto  della  reazione  di  B.  Oddo 
e  E.  Mameli  (*)  sul  pirrolo,  si  può  separare  una  base  C7HUN,  pur  essa 
analoga  alle  sopra  dette. 
Azione  dello  ioduro  di  isopropile  sullo  ioduro  di  2- 5-dimetilpirrilma- 
gnesio.  —  Il  composto  pirrilmagnesiaco  fu  preparato  in  soluzione  eterea 
nel  solido  modo  (3),  da  gr.  4,35  di  magnesio,  29  gr.  di  ioduro  di  metile,  e 
gr.  17  di  2-5-dimetilpirrolo.  Evaporato  l'etere,  si  aggiunsero  gr.  35  di  ioduro 
di  isopropile,  senza  osservare  sviluppo  gassoso,  e  si  bolli  a  ricadere  per 
18  ore. 
Dalla  soluzione  acquosa  acida  del  prodotto,  l'etere  estrae  una  parte  pir- 
rolica  che  venne  frazionata  a  16  mm.  ;  passarono  una  prima  frazione  di  gr.  3 
fra  90-103°,  e  una  seconda  di  gr.  4  fra  103-118°,  che  entrambe  solidificano 
in  parte.  Rifrazionata  in  corrente  di  idrogeno  alla  pressione  atmosferica,  si 
separa  una  frazione  bollente  a  216-217°,  che  solidifica  e  che  ha  la  com- 
posizione C9H,5N. 
È  il  2-5-dimetil-3-isopropilpirrolo  che  abbiamo  differenziato  dal  2-5- 
dimetil-N-isopropilpirrolo,  da  noi  preparato  nel  seguente  modo  : 
Condensando  l'etere  diacetosuccinico  con  isopropilammina  in  soluzione 
acetica,  ottenemmo  l'etere  dietilico  dell'acido  N-isopropil-2-5-dimetil-3-4- 
pirroldicarbonico.  Questo  etere,  saponificato  con  soluzione  diluita  di  idrato 
(')  Ber.,  37,  1420-1427. 
(s)  Loc.  cit. 
(3)  Questi  Rendiconti  (1913),  voi.  XXII,  2°  seni.,  pag.  711. 
Calcolato  per  C9H,5N  % 
Trovato  » 
C  78,76 
»  78,79 
H  11.03 
»  11.67 
