—  414  - 
potassico,  dà  l'acido  N-isopropil-2-5-dinietil-3-4-dicarbonico,  che  cristallizza 
dall'alcool  diluito  e  si  decompone  intorno  a  200°. 
Calcolato  per  CnH15N04  %  0  58,64       H  6,72 
Trovato  »  »  58,33       »  6,91 
Questo  acido,  distillato,  dà  lV-dimetil-N-isopropilpirrolo,  che  è  liquido  e 
bolle  a  182-183°;  è  quindi  differente  dal  sopradescritto. 
La  soluzione  acida  già  estrafcta  con  etere,  alcalizzata  e  distillata  a  va- 
pore, dà  un  prodotto  basico  che  bolle  tra  86  e  110°  a  16  mm.  Da  esso  si 
prepara,  in  soluzione  alcoolica,  un  picrato  che,  ricristallizzato  dall'alcool, 
fonde  a  173-174°.  Corrisponde  a  una  base  Ci?H2iN. 
Calcolato  per  C18H24N407  %  C  52,91       H  5.93 
Trovato  »  »  52,57        »  6,08 
La  base  pura  ha  odore  leggermente  nicotico  e  rinfrescante. 
Dall'alcool  in  cui  fu  preparato  il  picrato,  si  può  separare  un  altro 
picrato  che  fonde  a  107°  ed  è  isomero  del  precedente. 
Calcolato  per  C18H24N407  °/0  C  52,91  H  5,93  N  13,73 
Trovato  »         »  52,51        »  6,04       »  14,00 
La  base  di  quest'ultimo  picrato  ha  odore  canforico  più  marcato. 
A  queste  due  basi  potrebbero  assegnarsi  a  scelta  le  due  formule  se- 
guenti di  dimetildiisopropilpirrolenine  : 
HC  C(C3H7)2  HC=C-C»H, 
Il       .1  II  CH 
CH3C^C  CH3       0PPm-e  CH3C^C<}^ 
N  N 
Anche  in  questo  caso  resta  dimostrato  che  col  composto  pirrilmagnesiaco  si 
formano,  oltre  ad  un  pirrolo,  anche  due  basi,  della  stessa  serie  di  quelle 
che  furono  già  dette  diidropiridine.  mentre  però  si  rigenera  parte  del  pir- 
rolo da  cui  si  è  partiti. 
Azione  dello  ioduro  di  isopropile  sullo  ioduro  di  tetrametilpirrilma- 
gnesio.  —  Al  composto  pirrilmagnesiaco  preparato  da  gr.  1,2  di  magnesio, 
gr.  6  di  ioduro  di  metile,  gr.  6  di  tetrametilpirrolo,  operando  in  soluzione 
eterea,  si  aggiunsero,  come  prima,  gr.  8,4  di  ioduro  di  isopropile.  È  notevole 
che  durante  l'aggiunta  del  tetralmetilpirrolo  si  forma  un  precipitato  fioccoso 
rosso-mattone,  senza  svolgimento  di  metano.  Si  bollì  a  ricadere  per  12  ore. 
