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Forse  questa  base,  tra  tutte  le  sue  omologhe  possibili,  rappresenta  il  più 
basso  termine  di  metilazione  del  pirrolo. 
Azione  dello  ioduro  di  etile  sullo  ioduro  di  2-3-5-trimetilpirrilma- 
gnesio.  —  Al  composto  organo-magnesiaco,  preparato  da  2,2  gr.  di  ma- 
gnesio, gr.  14,23  di  ioduro  di  etile,  e  gr.  10  di  2-3-5-trimetilpirrolo,  si 
aggiungono  gr.  14,3  di  ioduro  di  etile.  In  questa  ultima  aggiunta  non  si 
ha  sviluppo  gassoso.  Si  prolunga  il  riscaldamento  a  ricadere  per  18  ore. 
L'estratto  etereo  della  soluzione  acida  fu  frazionato  in  corrente  di  idrogeno. 
Tra  178  e  190°  passa  la  maggior  parte  di  prodotto,  che  è  quasi  tutto  trime- 
tilpirrolo;  il  quale,  puro,  bolle  a  180°  a  768  mm.  Dopo  s'iniziò  la  decom- 
posizione, come  avviene  col  trimetiletilpirrolo.  L'estratto  etereo  della  solu- 
zione alcalizzata  diede  10  gr.  di  un  picrato  greggio,  che,  purificato  dall'alcool 
assoluto,  fonde  a  199-200°.  Corrisponde  a  una  base  C9H,5N. 
Calcolato  per  C15H18N40,  %  C  49,15  H  4,95  N  15,31 
Trovato  »         »  49,04       »  5,31        »  15,46 
La  base  libera  ha  il  solito  odore  rinfrescante,  ma  alquanto  più  dolciastro. 
Le  acque  madri,  decomposte  e  ritrasformate  in  picrato,  lasciarono  separare, 
inoltre,  una  piccola  quantità  di  un  picrato  che  si  portò  a  fondere  a  148-149°, 
ma  che  non  potemmo  ulteriormente  purificare,  e  che  lascia  supporre  si  formi 
in  piccola  quantità  un'altra  base. 
Alla  base  C9H15N  può  spettare  la  formula: 
HC  C<S^?5  HC=C— CH3 
pn       rt          ri      njr         Oppure        pjj       p  p  .-C2H5 
— 1»\    ^Kj  OII3  
N  N 
Contiene  un  C2H5  in  più,  e  un  H  in  meno  del  pirrolo  di  partenza.  1  dati 
di  K.  Hess  e  F.  Wissing  (')  sono  quindi  erronei,  come  è  erroneo  che  il 
La  formula  C9H,5N  concorda  col  fatto  da  noi  osservato,  contrariamente 
ai  dati  di  Hess  e  Wissing,  che  cioè  nell'ultima  aggiunta  di  ioduro  di  etile 
non  si  ha  sviluppo  gassoso.  Non  si  comprende,  quindi,  come  sarebbe  possi- 
bile la  formula  C8H,3N. 
Azione  dello  ioduro  di  metile  sullo  ioduro  di  a-metil-ax-isopropilpir- 
rilmagnesio.  —  Al  composto  pirrilmagnesiaco  ottenuto  in  soluzione  eterea 
da  gr.  3,95  di  magnesio,  gr.  23  di  ioduro  di  metile,  e  gr.  20  di  a-a,-metil- 
isopropilpirrolo,  vennero  aggiunti  gr.  23  di  ioduro  di  metile.  Non  si  ebbe 
sviluppo  gassoso;  si  scaldò  a  ricadere  per  17  ore. 
(')  u  ein  basisches  einheitliches  Oel,  fiir  das  die  Analyse  die  Bruitofoimel 
C9H18N  fordete...  »;  vedi  Ber.,  47,  1420. 
picrato  fonda  nettamente  a  138°. 
