—  417  — 
La  parte  neutra  del  prodotto,  separata  nel  solito  modo,  è  una  miscela 
di  metilisopropilpirrolo,  e  di  omologhi  superiori.  Bolle  tra  95  e  215°.  La  por- 
zione che  passa,  intorno  a  200°  solidifica.  Non  l'abbiamo  dettagliatamente 
studiata. 
La  parte  basica,  invece,  dà  un  bel  picrato  che  fonde  a  121-122°  e  cor- 
risponde ad  una  base  C,0H17N. 
Calcolato  per  C16Hj0N4O7  °/0  C  50,50  H  5,30  N  14,74 
Trovato  »        «  50,14       »  5,53       »  14,90 
La  base  libera  ha  il  solito  odore  basico  rinfrescante.  Essa  si  forma  dal  me- 
tilisopropilpirrolo per  ingresso  di  due  metili.  Sarebbe  cioè  una  trimetilisopro- 
pilpirrolenina,  per  la  quale  sono  possibili  le  quattro  formule: 
HC  C<^3  HC=C— CH3 
Il        I    ^  I        I  CH3 
CHs-C^C— C3H7  CH3~C\/C<C3H7 
N  N 
'CH3 
^CH3 
HC  C<£33  HC=C-CH3 
'3 
C3H7— - C\^^,C — CH3  C3H7 — ^^^/^^CH3 
N  N 
Riassumendo,  possiamo  dire  che,  usando  il  composto  magnesiaco, 
1°)  il  tetrametilpirrolo  dà  una  base  con  un  solo  alchile  in  più,  tanto 
con  lo  ioduro  di  metile,  quanto  con  quello  di  isopropile; 
2°)  il  2-3-5-trimetilpirrolo  dà  una  base  con  un  solo  alchile  iu  più  ; 
3°)  l'a-a,-dimetilpirrolo  dà  una  base  con  due  alchili  in  più; 
4°)  l'a-tti-metilisopropilpirrolo  dà  pur  esso  una  base  con  due  alchili 
in  più; 
5°)  il  pirrolo  dà  una  base  con  tre  alchili  in  più. 
Questi  fatti  dimostrano  che  non  è  necessario  di  metilare  completa- 
mente il  nucleo  pirrolico  per  avere  delle  basi.  Si  potrebbe  altresì  con- 
chiudere che,  per  ottenere  una  base,  è  necessario  di  avere  almeno  tre  alchili 
attaccati  al  nucleo  pirrolico,  in  modo  che  possa  formarsi  un  aggruppamento 
—  C(CH3)S  —  C(CH3)  = 
tale  da  rendere  stabile  la  formula  di  pirrolenina.  Inoltre  si  potrebbe  pen- 
sare che  se  queste  basi  fossero  diidropiridine,  in  ogni  caso  e  per  ogni  pir- 
rolo, dovrebbe  bastare  un  solo  alchile  per  trasformarlo  in  una  diidiopiridina, 
a  meno  che  non  si  ammetta  anche  in  quest'ultima  un  gruppo  — 
(dove  R  rappresenta  un  alchile);  ma  quest'ultima  ipotesi  non  si  accorde- 
rebbe con  la  formazione  di  una  base  C9H,5N  dal  trimetilpirrolo  con  una 
sola  molecola  di  ioduro  di  etile. 
