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data  a  0°  con  vapori  nitrosi,  mantenendo  continuamente  in  agitazione  la 
massa.  Mediante  una  corrente  d'aria,  si  esportarono  i  vapori  nitrosi  in  eccesso, 
ottenendo  così  un  precipitato  cristallino  contenente  la  maggior  parte  del 
nitrato  del  diazo-composto  formatosi.  Vi  si  aggiunse  una  quantità  di  ghiaccio 
finamente  polverizzato,  uguale  al  volume  dell'acido  nitrico  impiegato,  e  si 
raccolse  il  precipitato,  sopra  una  rete  di  platino,  e  lo  si  lavò  con  poca  acqua 
a  0°.  Questo  nitrato  è,  come  gli  altri  da  noi  descritti  in  altre  Note  (1), 
estremamente  esplosivo.  Si  sciolsero  a  parte  90  gr.  di  solfato  di  rame  cristal- 
lizzato in  un  litro  di  acqua;  e  alla  soluzione  raffreddata  si  aggiunsero  gr.  30 
di  nitrito  sodico.  Il  nitrato  del  diazo-composto,  sospeso  in  un  litro  di  acqua 
ghiacciata,  venne  versato  sopra  cinque  chilogr.  circa  di  ghiaccio  pestato; 
indi  rapidamente  si  trattò  colla  miscela  di  solfato  di  rame  e  nitrito  sodico. 
Si  separa  così  dal  liquido  una  massa  cristallina,  quasi  bianca;  e  contempo- 
raneamente si  svolge  azoto.  Dopo  12  ore,  il  prodotto  cristallino  separatosi 
venne  raccolto  e  lavato  con  acqua.  La  purificazione  di  questo  prodotto  si 
eseguisce  meglio  sciogliendolo  in  etere,  che  lascia  una  piccola  quantità 
di  sostanza  catramosa  indisciolta,  evaporando  l'etere,  riprendendo  il  residuo 
con  acido  nitrico  di  1.38  di  densità,  e  riscaldando  questa  miscela  a  bagno 
maria  sino  a  che  cessa  completamente  la  formazione  di  vapori  rutilanti. 
Dalla  soluzione  nitrica,  ora  poco  colorata,  cristallizza  col  raffreddamento  la 
nuova  trinitrobenzina  in  sottili  lamine  bianche  dotate  di  uno  splendore  di 
raso.  Raccolta,  lavata  con  acqua  ed  essiccata,  la  sostanza  si  ricristallizza  da 
alcool  puro  bollente,  nel  quale  si  scioglie  nel  rapporto  di  1  a  10. 
Per  lento  raffreddamento  si  ottengono  grandi  lamine  bianche,  assai  carat- 
teristiche, costituite  dall'unione  di  tanti  aghi  e  prismi  piatti.  Per  lenta  eva- 
porazione della  soluzione  alcoolica  si  può  avere  la  trinitrobenzina  nuova  in 
grossi  prismi  leggerissimamente  verdognoli,  dei  quali  è  in  corso  lo  studio 
cristallografico.  La  sostanza  fonde  a  127°,  5  (termom.  normale). 
Sottoposti  alla  determinazione  dell'azoto  gr.  0.257  di  sostanza,  si  ebbe  : 
Azoto  ce.  44  a  t -—  15°  e  sotto  H  =  750mm; 
per  cui 
Azoto  trovato  in  %  =  19.4 
Azoto  richiesto  da  C6H3 (N02)3  =  19.7 
L'ammoniaca  alcoolica  reagisce  già  a  freddo  sopra  la  trinitrobenzina 
vicinale  con  la  stessa,  se  non  con  maggiore  facilità  con  la  quale  reagisce 
anche  a  temperatura  ordinaria  sopra  la  trinitrobenzina  asimmetrica,  e  dà 
luogo  senz'altro  alla  formazione  della  binitroanilina 
02N 
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NH2 
NO 
(')  Rendic.  Acc.  Lincei,  voi.  XXIII,  serie  V,  1°  sena.,  pag.  231  e  pag.  633. 
