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dalla  quale  si  era  partiti.  La  soda  e  la  potassa  generano  i  corrispondenti 
ortodinitrofenati. 
La  trinitrobenzina  descritta  si  può  ottenere  in  un  modo  ancor  più  sem- 
plice, versando  il  nitrato  del  diazocomposto,  ottenuto  nel  modo  sopra  descritto, 
senza  separarlo  dall'eccesso  dell'acido  nitrico,  sopra  una  soluzione  acquosa 
gr.  120  di  nitrito  sodico,  aggiunta  a  5  chilogr.  di  ghiaccio  pestato.  11  pro- 
dotto greggio  risultante  è  meno  bianco  di  quello  che  si  separa  dalla  miscela 
ramico-sodica.  La  resa  in  prodotto  puro,  tuttavia,  è  uguale  in  ambo  i  casi 
e  consiste  in  gr.  16  per  ogni  18  di  anilina  impiegata. 
2.  Trinitrotoluene. 
CH3 
N02 
I  trinitrotolueni  fino  ad  ora  conosciuti  sono  tre  dei  sei  isomeri  che  la 
teoria  prevede,  e  corrispondono  alle  formule  seguenti: 
GH3  CH3  GH3 
86,0 
112 
N02 
02N 
N02 
N02 
NO, 
104 
N02 
N02 
come  è  stato  dimostrato  con  ogni  sicurezza  in  un  recente  accuratissimo  lavoro 
di  W.  Will  (1).  Altri  trinitrotoluoli,  oltre  questi,  non  hanno  potuto  essere  tro- 
vati, non  ostante  le  più  minuziosi  indagini  nei  prodotti  accessorii  della  fab- 
bricazione industriale  del  trinitrotoluene,  nè  è  stato  possibile,  in  estesissime 
serie  di  esperienze  dirette,  eseguite  nelle  più  svariate  condizioni  di  tem- 
peratura, di  concentrazione  e  composizione  delle  miscele  nitranti,  nè  col- 
l' intervento  di  catalizzatori  come  jodio,  platino,  cloruro  di  vanadio,  rutenio,  ecc., 
di  prepararne  uno  diverso  da  quelli  sopra  esposti 
Noi  abbiamo  ora  preparato  un  quarto  trinitrotoluene,  servendoci  dello 
stesso  metodo  che  ci  condusse  alla  terza  trinitrobenzina,  sostituendo  cioè 
nella,  dinitrotoluidina,  fusibile  a  168° 
CH3 
02Nv  ,N02 
NH2 
con  un  nitrosile  il  gruppo  amidico. 
(')  Will,  Berichte  deutsch.  chem.  Ges.  47,  pag.  704  (1914). 
(2)  Will,  loc.  cit.,  pag.  707. 
