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si  separano  aghi  bianchi  opachi,  fusibili  a  168°  con  scomposizione.  Per 
lenta  evaporazione,  dallo  stesso  solvente  si  ottengono  grossi  prismi  a  base 
di  rombi,  giallo-verdastri,  trasparenti,  che  all'aria  perdono  l'etere  di  cristal- 
lizzazione. Sottoposto  all'analisi  di  azoto,  il  prodotto  essicato  a  100°  diede: 
Sostanza  gr.  0,156  : 
Azoto  ce.  8,4  a  t  =  12°;  H  =  748mm; 
Azoto  trovato:  %  16,2; 
Azoto  calcolato  per  C,  H3  (N02)3  02;  %>  16,3. 
I  cristalli  avuti  dall'etere  contenevano  una  molecola  di  etere  di  cri- 
stallizzazione. 
Bollito  l'acido  con  acqua,  immediatamente  si  scompone  svolgendo  acido 
nitroso  e  trasformandosi  nell'acido  dinitroparaossibenzoico,  già  noto  e  fon- 
dente a  236°,  al  quale  spetta  la  formula 
COOH 
0,N 
N02 
OH 
L'ammoniaca  in  eccesso  trasforma  l'acido  nel  sale  ammonico  dell'acido 
crisanisico.  L'alcool  metilico  assoluto  a  110°  scompone  questo  nuovo  acido 
dando  acido  dinitroanisico.  La  facilità  con  la  quale  il  nitrogruppo  in  posi- 
zione para-  rispetto  al  carbossile  può  reagire  con  l'acqua,  dà  la  ragione  per 
cui  non  si  poteva  raggiungere  l'ossidazione  del  trinitrotoluene  in  soluzione 
solforica  diluita. 
Stiamo  tentando  di  ottenere  i  sali  e  gli  eteri  di  questo  nuovo  acido 
trinitrobenzoico 
COOH 
02N,  ^N02 
N02 
e  di  trovare  possibilmente  le  condizioni  per  eliminare  dal  medesimo  il  gruppo 
C02  per  ottenere  anche,  così,  la  trinitrobenzina  1.  2.  3. 
3.  Benzina  e  tolueni  dinitro  alogeno  sostituiti. 
Clorodinitrobenzolo  1.  2.  6 
02N 
NO 
CI 
Il  nitrato  del  diazocomposto  ottenuto  uel  modo  sopra  descritto  dalla 
ortodinitroanilina,  sospeso  nell'acqua  e  versato  sopra  cloruro  rameoso,  ag- 
