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giunto  di  grande  quantità  di  ghiaccio  pestato,  dà,  dopo  svolgimento  di  azoto, 
la  dinitroclorobenzina  corrispondente.  Il  cloruro  rameoso  venne  preparato 
trattando  a  caldo  sino  a  decolorazione,  gr.  25  di  acqua  con  gr.  12  di  clo- 
ruro di  sodio,  gr.  100  di  acido  cloridrico  concentrato  e  tornitura  di  rame  in 
eccesso  (gr.  20).  Raccolto  il  precipitato  su  filtro,  lavato,  si  distillò  in  cor- 
rente di  vapor  acqueo.  Cristallizzata  la  sostanza  dall'alcool,  si  ottennero 
aghi  o  prismi  giallo-chiari  che  fondono,  anche  dopo  ripetute  cristalliz- 
zazioni, costantemente  a  88°.  La  sostanza  ottenuta  è,  nelle  proprietà  fisiche 
e  chimiche,  uguale  a  quella  descritta  da  Borsche  e  Rantscheff  ('). 
È  da  notarsi  il  fatto  ehe  allo  stesso  prodotto  si  arriva  anche,  e  con 
miglior  rendimento,  se  si  opera  come  precedentemente  abbiamo  descritto, 
ma  si  sostituisce  al  cloruro  rameoso  il  cloruro  r amico. 
In  tal  caso  si  può  aggiungere  direttamente  il  prodotto  della  diazota- 
zione  senza  separarlo  dall'eccesso  di  acido  nitrico,  purché  si  impieghi  una 
quantità  di  cloruro  ramico  calcolata  in  eccesso. 
Bromodinitrobemolo  1.  2.  3 
02N 
N02 
Br 
Si  ottenne  analogamente  al  precedente,  sostituendo  il  bromuro  rameoso 
al  cloruro.  Il  prodotto  risultante  dalla  reazione,  distillato  col  vapor  acqueo 
e  cristallizzato  dall'alcool,  si  presenta  in  grossi  prismi  lunghi,  splendenti, 
gialli,  solubili  in  questo  solvente  nelle  proporzioni  di  1  a  5  a  caldo.  Fonde 
a  107°.  La  determinazione  dell'azoto  ha  dato: 
Sostanza  gr.  0,1002: 
Azoto  ce.  9,8  a  t  =  10;  H  =  750mm; 
Azoto  trovato  %  =  11,4  ; 
Azoto  calcolato  per  C6  H3  Br  (N02)2  =  11,33. 
Scaldato  con  ammoniaca  alcoolica  in  tubo  chiuso  a  150°,  dà  luogo  alla 
formazione  della  dinitroanilina  dalla  quale  si  era  partiti.  Anche  questa  so- 
stanza, come  la  precedente,  è  dotata  di  un  potere  estremamente  irritante 
sopra  la  pelle.  Se  si  scompone  il  nitrato  del  diazocomposto  sopra  bromuro 
ramico,  si  ottone  la  stessa  sostanza,  con  rendimento  assai  migliore.  Col 
primo  sistema,  da  gr.  18  di  dinitroanilina  si  ottennero  gr.  9  di  dinitrobro- 
mobenzina;  col  secondo  metodo,  da  gr.  18  se  ne  ebbero  gr.  22. 
(')  Liebigs  Annalen  d.  Chemie,  voi.  379,  pag.  152. 
Rbndiconti.  1914,  Voi.  XXIII.  2°  Sem 
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