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Iododinitrobenzolo  1.  2.  6 
ON,!iN02 
J 
Scomponendo  il  nitrato  del  diazocomposto,  ottenuto  secondo  le  precedenti 
prescrizioni,  sopra  ioduro  di  potassio,  si  arriva  alla  dinitroiodobenzina. 
Il  prodotto  gregio,  distillato  in  corrente  di  vapor  acqueo  e  cristallizzato 
dall'alcool,  è  identico  alla  sostanza  (')  risultante  nella  quantità  di  6  % 
nella  nitrazione  della  ortoiodonitrobenzina  e  riconosciuta,  per  la  sua  trasfor- 
mabilità in  /?-dinitroanilina,  come  costituita  secondo  la  formula 
02N 
NO, 
Clorodinitrotoluene 
CH3 
02N 
NO 
GÌ 
Questa  sostanza  venne  preparata  versando  il  nitrato  del  diazodinitro- 
toluene,  preparato  come  quello  descritto  precedentemente,  separato  dall'eccesso 
di  acido  nitrico  e  sospeso  in  acqua  sopra  il  cloruro  rameoso  aggiunto  di  molto 
gbiaccio. 
Il  precipitato  raccolto,  lavato,  venne  distillato  in  corrente  di  vapore. 
Ripetutamente  cristallizzato  dall'alcool,  si  presenta  in  aghi  giallo-chiari  fu- 
sibili a  114°, 5.  Per  lenta  evaporazione  si  ha  in  prismi  rombici  tozzi,  gialli. 
La  determinazione  di  azoto  ha  dato  : 
Sostanza  gr.  0,2007 
Azoto  ce.  22  a  t  =  12°,  H  =  756mm; 
Azoto  trovato  %  13,0; 
Azoto  calcolato  per  C,  H5  (N02)2  CI,  %,  12,93. 
Riscaldato  con  ammoniaca  alcoolica,  rigenera  la  dinitrotoluidina  dalla 
quale  si  era  partiti.  Più  facilmente  e  con  miglior  resa  però  si  arriva  allo 
stesso  prodotto  se  al  cloruro  rameoso  si  sostituisce  il  cloruro  r amico. 
(')  Korner,  1.  c. 
