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Bromodinilrotoluene 
CH3 
/\ 
02N 
N02 
Br 
Si  ottiene  in  modo  analogo  al  precedente,  sostituendo  il  bromuro  rameoso 
al  cloruro.  Distillato  il  prodotto  della  reazione  in  corrente  di  vapor  acqueo 
e  cristallizzato  ripetutamente  dall'alcool,  si  ottiene  in  prismi  gialli,  fusibili 
a  118,4.  La  determinazione  di  azoto  ha  dato: 
Sostanza  gr.  0,2152: 
Azoto  ce.  19,8  a  t  =  ll°;  H  =  752mm; 
Azoto  trovato  °/0  10,72; 
Azoto  calcolato  per  C7  H5  (N02)2  Br,  •/<,  10,8 . 
L'ammoniaca  alcoolica  a  130°  reagisce  sopra  il  prodotto,  rigenerando 
la  dinitrotoluidina. 
Anche  in  questo  caso,  se  si  sostituisce  il  bromuro  ramico  a  quello  ra- 
meoso, si  ottiene  un  rendimento  migliore. 
Si  prepara  facendo  reagire  il  nitrato  del  diazocomposto,  ottenuto  come 
nei  casi  precedenti,  sopra  lo  ioduro  di  potassio.  Distillato  il  prodotto  con 
vapor  d'acqua  e  cristallizzato  dall'alcool,  si  ottiene  in  aghi  giallo-limone, 
fusibili  a  158°.  La  determinazione  di  azoto  ha  dato: 
Sostanza  gr.  0,258  ; 
Azoto  ce.  17  a  t  =  10°;  H  =  754mm; 
Azoto  trovato  %  =  7,9; 
Azoto  calcolato  per  C7  H5  (N02)2  I;  %  =  7,8. 
L'ammoniaca  alcoolica  agisce  a  130°  sul  prodotto,  rigenerandola  dini- 
trotoluidina. 
Matematica.  —  Potenze,  logaritmi  e  funzioni  di  composizione. 
Memoria  del  Socio  V.  Volterra. 
Questo  lavoro  sarà  pubblicato  nei  volumi  delle  Memorie. 
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J 
